MELOX 10MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Country: Ċipru

Lingwa: Grieg

Sors: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingredjent attiv:

MELOXICAM

Disponibbli minn:

MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)

Kodiċi ATC:

M01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

MELOXICAM

Dożaġġ:

10MG/ML

Għamla farmaċewtika:

SOLUTION FOR INJECTION

Kompożizzjoni:

MELOXICAM (0071125387) 10ML

Rotta amministrattiva:

INTRAMUSCULAR USE

Tip ta 'preskrizzjoni:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Żona terapewtika:

MELOXICAM

Sommarju tal-prodott:

Αρ. διαδικασίας: SE/H/1297/01/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 5 AMPS X 1.5 ML (32M023301) 5 AMPOULE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 10 AMPS X 1.5 ML (32M023302) 10 AMPOULE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 100 AMPS X 1.5ML (32M023303) 100 AMPOULE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Fuljett ta 'informazzjoni

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MELOX 10MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
μελοξικάμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1. Τι είναι το Melox και ποια είναι η χρήση
του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το Melox
3. Πώς να πάρετε το Melox
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Melox
6. Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MELOX ΚΑΙ ΠΟΙΑ Ε
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑΤΟΣ
Melox 10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μελοξικάμη 10mg/ml.
Ένα ml διαλύματος περιέχει 10mg
μελοξικάμης.
Μία φύσιγγα με 1.5 ml ενέσιμου
διαλύματος περιέχει 15 mg μελοξικάμης.
Έκδοχα με γνωστή δράση: Νάτριο.
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 1.29 έως 1.41 mg
νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, κίτρινο έως πρασινοκίτρινο
διάλυμα, πρακτικά ελεύθερο
σωματιδίων.
Το pH του διαλύματος είναι 8.4 – 8.9
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Bραχείας διάρκειας συμπτωματική
θεραπεία των οξειών εξάρσεων της
ρευματοειδούς αρθρίτιδας και
αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας, όταν
δεν είναι κατάλληλες η από στόματος
οδός και η ορθική οδός.
Το Melox ενδείκνυται σε ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
1 αμπούλα των 15 mg μία φορά την ημέρα,
χορηγείται ενδομυϊκά.
ΝΑ ΜΗΝ ΥΠΕΡΒΑΙΝΕΤΕ ΤΗ ΔΟΣΗ TΩΝ 15 mg /
ημερησίως.
Η θεραπεία θα πρέπει κανονικά να
περιορίζεται σε μία ένεση κατά την
έναρξη της θεραπείας με
μέγιστη παράταση στις 2 έως 3 ημέρες σε
αιτιολογημένες εξ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott