MEDIVAPOM CAPS 400MG/CAP

Country: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredjent attiv:

GABAPENTIN

Disponibbli minn:

RAFARM A.E.B.E. ΚΟΡΙΝΘΟΥ 12, 15451 Ν. ΨΥΧΙΚΟ 6776550, 6747086

Kodiċi ATC:

N03AX12

INN (Isem Internazzjonali):

GABAPENTIN

Dożaġġ:

400MG/CAP

Għamla farmaċewtika:

CAPS (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ)

Kompożizzjoni:

GABAPENTIN 400MG

Rotta amministrattiva:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Tip ta 'preskrizzjoni:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Żona terapewtika:

GABAPENTIN

Sommarju tal-prodott:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802739103018 BTx50 (BLIST 5x10) 50ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εγκεκριμένο

Fuljett ta 'informazzjoni

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
MEDIVAPOM
100 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
300 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
400 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
GABAPENTIN 
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ 
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το 
διαβάσετε ξανά. 
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε  το γιατρό ή το 
φαρμακοποιό σας. 
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν 
πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους.    Μπορεί να τους 
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι 
ίδια με τα δικά σας. 
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή ή αν 
παρατηρήσετε  κάποια  ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν 
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε 
να 
ενημερώσετε αμέσως το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ :
1.  
Τι είναι το Medivapom και ποια είναι η χρήση του
2.  
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το Medivapom
3.  
Πώς να πάρετε το Medivapom
4.  
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.  
Πώς να φυλάσσεται το Medivapom
6.  
Λοιπές πληροφορίες
1. 
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ MEDIVAPOM Κ�

Karatteristiċi tal-prodott

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Medivapom 100 mg σκληρό καψάκιο
Medivapom 300 mg σκληρό καψάκιο
Medivapom 400 mg σκληρό καψάκιο
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε 100 mg σκληρό
καψάκιο περιέχει 100 mg gabapentin.
Κάθε 300 mg σκληρό
καψάκιο περιέχει 300 mg gabapentin.
Κάθε 400 mg σκληρό
καψάκιο περιέχει 400 mg gabapentin.
Έκδοχα:
Κάθε 100 mg σκληρό
καψάκιο περιέχει 16,83 mg lactose (ως monohydrate).
Κάθε 300 mg σκληρό
καψάκιο περιέχει 50,50 mg lactose (ως monohydrate).
Κάθε 400 mg σκληρό
καψάκιο περιέχει 67,33 mg lactose (ως monohydrate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο
6.1.
3. 
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, σκληρό
4. 
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Επιληψία
Η Gabapentin ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία των εστιακών επιληπτικών κρίσεων 
με και χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 6
ετών και άνω (βλ. 
παράγραφο 5.1).
Η Gabapentin ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία των εστιακών επιληπτικών 
κρίσεων με και χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12
ετών και 
άνω.
Θεραπεία του περιφερικού νευροπαθητικού πόνου
Η Gab