Mediaven forte 30 mg Comprimés pelliculés

Country: Svizzera

Lingwa: Franċiż

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredjent attiv:

naftazonum

Disponibbli minn:

Drossapharm AG

Kodiċi ATC:

C05B

INN (Isem Internazzjonali):

naftazonum

Għamla farmaċewtika:

Comprimés pelliculés

Kompożizzjoni:

naftazonum 30 mg, excipiens pro compresso obducto.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Synthetika

Żona terapewtika:

Vasoprotektor cas d'Insuffisance veineuse

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1973-06-21

Fuljett ta 'informazzjoni

Information destinée aux patients
Lisez attentivement la notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d’autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait
nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Mediaven®, Mediaven® forte
Drossapharm AG
Qu’est-ce que le Mediaven, Mediaven forte et quand est-il utilisé?
Mediaven, Mediaven forte augmente le tonus veineux, ce qui améliore
le retour du sang veineux vers le
cœur et en même temps diminue l’activité de certaines substances
de l’organisme qui jouent un rôle dans
le développement de varices.
Mediaven, Mediaven forte est indiqué dans toutes les formes
d’insuffisance veineuse des membres
inférieurs:
·Jambes lourdes et fatiguées, œdème des chevilles, crampes
nocturnes des mollets.
·Varices douloureuses.
·Troubles de l’irrigation sanguine veineuse secondaires à une
thrombose, troubles subjectifs au niveau
des jambes causés par des contraceptifs hormonaux (pilule).
Mediaven, Mediaven forte ne peut être pris que sur prescription du
médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Si votre médecin vous a conseillé de faire des exercices physiques,
de porter des bas de compression ou
de bander les jambes, Mediaven, Mediaven forte peut soutenir ces
mesures mais non les remplacer!
Quand Mediaven, Mediaven forte ne doit-il pas être pris?
Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients
conformément à la composition.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Mediaven, Mediaven forte?
Si vous souffrez d’une maladie grave du rein ou du foie, c’est à
votre médecin de décider si vous pouvez
prendre Mediaven, Mediaven forte.
Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à la
conduite et l’aptitude à utiliser des outils ou
des machines!

Karatteristiċi tal-prodott

FACHINFORMATION
Mediaven®
DROSSAPHARM
Composition
_Principe actif:_ Naftazone.
_Excipients:_ cellulose microcristalline, phosphate de calcium, amidon
de
maïs modifié, carboxymiéthylamidon sodique, talc, silice
colloïdale
anhydre, stiéarate de magniésium, miéthocel E5 Prem. LV, macrogol
6000.
Forme galiénique et quantitié de principe actif par unitié
1 comprimié flmié contient 10 mg de naftazone.
Indications/Possibilitiés d’emploi
Toutes les formes de l’insufsance veineuse: Etat prié-variqueux
(jambes
lourdes, oedème malliéolaire intermittent, crampes nocturnes des
mollets, etc.). Varices douloureuses. Insufsance veineuse secondaire
(syndrome post-thrombotique, troubles des jambes sous contraception
hormonale). Riétinopathie diabiétique.
Posologie/Mode d’emploi
1 comprimié flmié 3 par jour, pendant un mois ou plus longtemps.
L’emploi et la siécuritié d’emploi de Mediaven chez l’enfant
et
l’adolescent n’ont jusqu’à priésent pas fait l’objet
d’iétudes
systiématiques.
Contre-indications
Hypersensibilitié au principe actif ou à l’un des excipients
conformiément
à la composition.
Mises en garde et priécautions
L’administration de Mediaven se fera avec prudence lors
d’insufsance
hiépatique grave. La prudence est iégalement de mise en cas
d’insufsance riénale, car la pharmacociniétique n’est pas connue
en cas
d’afection riénale.
Interactions
Aucune connue à ce jour.
Grossesse/Allaitement
Les donniées pour 22 femmes exposiées durant le 5
ème
mois de
grossesse n’ont riéviélié aucun indice suggiérant un efet
indiésirable sur la
grossesse ou la santié du foetus ou du nouveau-nié. Il n’existe
pas
d’expiériences d’iétudes iépidiémiologiques ni pendant les
premiers mois
de grossesse.
Les expiérimentations animales n’ont riéviélié aucune toxicitié
directe ni
indirecte ayant une incidence sur la gestation, le diéveloppement
embryonnaire, le diéveloppement foetal et le diéveloppement
post-natal.
La prudence est de mise en cas d�