MDVAX

Country: Italja

Lingwa: Taljan

Sors: Ministero della Salute

Ingredjent attiv:

Virus della malattia di Marek, ceppo SB-1, vivo, Herpesvirus del tacchino (THV, Malattia di Marek), ceppo FC126, vivo

Disponibbli minn:

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ITALIA S.p.A

Kodiċi ATC:

QI01AD03

INN (Isem Internazzjonali):

Virus della malattia di Marek, ceppo SB-1, vivo, Herpesvirus del tacchino (THV, Malattia di Marek), ceppo FC126, vivo

Kompożizzjoni:

Virus della malattia di Marek; ceppo SB-1; vivo - 1000 UNIT? FORMANTI PLACCA; Herpesvirus del tacchino (THV; Malattia di Marek); ceppo FC126; vivo - 1000 UNIT? FORMANTI PLACCA, Virus della malattia di Marek; ceppo SB-1; vivo - 1000 UNIT? FORMANTI PLACCA; Herpesvirus del tacchino (THV; Malattia di Marek); ceppo FC126; vivo - 1000 UNIT? FORMANTI PLACCA, VIRUS DELLA MALATTIA DI MAREK; CEPPO FC 126 - 1000 PFU/DOSE; VIRUS DELLA MALATTIA DI MAREK CEPPO SB-1; SIEROTIPO 2 - 1000 PFU/DOSE, VIRUS DELLA MALATTIA DI MAREK CEPPO SB-1; SIEROTIPO 2 - 1000 PFU/DOSE; VIRUS DELLA MALATTIA DI MAREK; CEPPO FC 126 - 1000 PFU/DOSE

Unitajiet fil-pakkett:

UNA FIALA DA 1000 DOSI, UNA FIALA DA 2000 DOSI

Tip ta 'preskrizzjoni:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Żona terapewtika:

AVIAN HERPES VIRUS (MAREKS DISEASE)

Sommarju tal-prodott:

POLLI - POLLASTRE - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; POLLI - POLLASTRE - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; POLLI - POLLI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; POLLI - POLLI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1987-06-19

Fuljett ta 'informazzjoni

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
MDVAX
Sospensione iniettabile per polli previa diluizione con l’apposito
diluente
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN
COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Merial Italia S.p.A. - Via Vittor Pisani 16, Milano
Officina di produzione responsabile del rilascio dei lotti:
IZO S.p.A. - S.S. 234 per Cremona, Km 28,8 - Chignolo Po (PV)
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
MDVAX
Sospensione iniettabile per polli previa diluizione con l’apposito
diluente
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose di vaccino ricostituito (0,2 ml) contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Virus vivi attenuati cellulo-associati della malattia di Marek,
ceppo HVT FC-126, sierotipo 3, con titolo non inferiore a
……………………1.000 PFU
Virus vivi attenuati cellulo-associati della malattia di Marek,
ceppo SB-1, sierotipo 2, con titolo non inferiore a
……………………………..1.000 PFU
CONSERVANTI:
Neomicina
solfato………………………………………………………….………
≤
1 mcg ECCIPIENTI:
……………………………………………….…………………….q.b.
a 1 dose
4.
INDICAZIONI
Profilassi vaccinale della malattia di Marek dei polli da carne e
delle pollastre (da uova da consumo e
da riproduzione).
L’immunità
inizia
2
settimane
dopo
la
vaccinazione
e
dura
l’intero
ciclo
di
vita
economica
dell’animale.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna nota.
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna nota.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate in questo foglietto
illustrativo, si prega di informarne il veterinario.
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli da carne – Pollastre (da uova da consumo e da riproduzione).
2
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE
POSOLOGIA
:
0,2 ml/capo di vaccino ricostituito.
VIE DI SOMMINISTRA

Karatteristiċi tal-prodott

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
MDVAX, sospensione iniettabile per polli previa diluizione con
l’apposito diluente.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose di vaccino ricostituito contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Virus vivi attenuati cellulo-associati della malattia di Marek,,
ceppo HVT FC-126, sierotipo 3, con titolo non inferiore a
……………………1.000 PFU
Virus vivi attenuati cellulo-associati della malattia di Marek, ,
ceppo SB-1, sierotipo 2, con titolo non inferiore a
……………………………..1.000 PFU
CONSERVANTI:
Neomicina
solfato………………………………………………………….………

1 mcg
ECCIPIENTI:
……………………………………………………..………………….q.b.
a 1 dose
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile congelata
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli da carne – Pollastre (da uova da consumo e da riproduzione)
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Profilassi vaccinale della malattia di Marek dei polli da carne e
delle pollastre (da uova da consumo e
da riproduzione).
L’immunità
inizia
2
settimane
dopo
la
vaccinazione
e
dura
l’intero
ciclo
di
vita
economica
dell’animale.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna nota.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Assicurarsi di vaccinare un numero di animali corrispondenti al numero
di dosi contenute nella fiala di
vaccino.
Ricostituire 1 fiala di vaccino per volta.
Per la ricostituzione del vaccino utilizzare esclusivamente il
diluente di Boehringer Ingelheim.
Non porre il vaccino ricostituito vicino a fonti di calore.
NON AGGIUNGERE AL DILUENTE NÉ AL VACCINO RICOSTITUITO ANTIBIOTICI O
CHEMIOTERAPICI POICHÉ POSSONO
ESERCITARE UN'AZIONE NEGATIVA SUL "TITOLO"/ATTIVITÀ IMMUNOGENA DEL
VACCINO.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI AN