Mayzent

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Siponimod acid fumaric

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited 

Kodiċi ATC:

L04

INN (Isem Internazzjonali):

siponimod

Grupp terapewtiku:

Imunosupresoare selective

Żona terapewtika:

Scleroză Multiplă, Scleroză Multiplă Recurent-Remisivă

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Mayzent este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu scleroză multiplă secundar progresivă (SPMS), cu boală activă demonstrat de recidive sau caracteristici imagistice de activitate antiinflamatoare.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-01-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Mayzent 0,25 mg comprimate filmate
Mayzent 1 mg comprimate filmate
Mayzent 2 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Mayzent 0,25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține siponimod acid fumaric, echivalentul
a siponimod 0,25 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză (sub formă de lactoză
monohidrat) 59,1 mg și lecitină din soia
0,092 mg.
Mayzent 1 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține siponimod acid fumaric, echivalentul
a siponimod 1 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză (sub formă de lactoză
monohidrat) 58,3 mg și lecitină din soia
0,092 mg.
Mayzent 2 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține siponimod acid fumaric, echivalentul
a siponimod 2 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză (sub formă de lactoză
monohidrat) 57,3 mg și lecitină din soia
0,092 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat fimat
Mayzent 0,25 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, biconvex, cu margini teșite, de culoare
roșu pal, cu diametrul aproximativ
de 6,1 mm, cu logo-ul companiei pe o parte și „T” pe cealaltă
parte.
Mayzent 1 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, biconvex, cu margini teșite, de culoare
violet-alb, cu diametrul aproximativ
de 6,1 mm, cu logo-ul companiei pe o parte și „L” pe cealaltă
parte.
3
Mayzent 2 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, biconvex, cu margini teșite, de culoare
galben pal, cu diametrul aproximativ
de 6,1 mm, cu logo-ul companiei pe o 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Mayzent 0,25 mg comprimate filmate
Mayzent 1 mg comprimate filmate
Mayzent 2 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Mayzent 0,25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține siponimod acid fumaric, echivalentul
a siponimod 0,25 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză (sub formă de lactoză
monohidrat) 59,1 mg și lecitină din soia
0,092 mg.
Mayzent 1 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține siponimod acid fumaric, echivalentul
a siponimod 1 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză (sub formă de lactoză
monohidrat) 58,3 mg și lecitină din soia
0,092 mg.
Mayzent 2 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține siponimod acid fumaric, echivalentul
a siponimod 2 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză (sub formă de lactoză
monohidrat) 57,3 mg și lecitină din soia
0,092 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat fimat
Mayzent 0,25 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, biconvex, cu margini teșite, de culoare
roșu pal, cu diametrul aproximativ
de 6,1 mm, cu logo-ul companiei pe o parte și „T” pe cealaltă
parte.
Mayzent 1 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, biconvex, cu margini teșite, de culoare
violet-alb, cu diametrul aproximativ
de 6,1 mm, cu logo-ul companiei pe o parte și „L” pe cealaltă
parte.
3
Mayzent 2 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, biconvex, cu margini teșite, de culoare
galben pal, cu diametrul aproximativ
de 6,1 mm, cu logo-ul companiei pe o 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti