MAXIMEC INJECTION FOR PIGS 1% W/V SOLUTION FOR INJECTION

Pajjiż: Irlanda

Lingwa: Ingliż

Sors: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

IVERMECTIN

Disponibbli minn:

Cross Vetpharm Group Limited

Kodiċi ATC:

QP54AA01

INN (Isem Internazzjonali):

IVERMECTIN

Dożaġġ:

1.0 %w/v

Għamla farmaċewtika:

Solution for Injection

Tip ta 'preskrizzjoni:

LM-Licensed Merchant

Grupp terapewtiku:

Porcine

Żona terapewtika:

Ivermectin

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Endectoparasiticides

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Authorised

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-10-19

Karatteristiċi tal-prodott

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Maximec Injection for Pigs 1% w/v Solution for Injection.
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Active Substance
Ivermectin
1.0%w/v
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
A clear, colourless, slightly viscous, non-aqueous sterile solution
.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Pigs.
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
In swine: treatment of the infections by the following parasites:
GASTROINTESTINAL ROUNDWORMS: (Adults and fourth stage larvae):
_Ascaris suum_
_Hyostrongylus rubidus_
_Oesophagostomum spp._
_Strongyloides ransomi _(adult)
LUNGWORMS:
_Metastrongylus spp_. (adult)
LICE:
_Haematopinus suis_
MANGE MITES:
_Sarcoptes scabiei _var. _suis_
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not use in case of known hypersensitivity to the active substance.
Do not administer by the intravenous or intramuscular route.
Do not use in cats or dogs as severe adverse reactions may occur.
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 30/11/2015_
_CRN 7022356_
_page number: 1_
Details provided above apply. See also points 4.3, 4.5 and 4.7.
Care should be taken to avoid the following practices because they increase the risk of development of resistance and
could ultimately result in ineffective therapy:
-
Too frequent and repeated use of anthelmintics from the same class, over an extended period of time.
-
Underdosing, which may be due to underestimation of body weight, misadministration of the product, or
lack of calibration of the dosing device.
Suspected clinical cases of resistance to anthelmintics should be further inv
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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