MAXIDEX 0.1% W/V EYE SUSPENSION

Country: Ċipru

Lingwa: Grieg

Sors: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingredjent attiv:

DEXAMETHASONE

Disponibbli minn:

NOVARTIS IRELAND LIMITED (0000010772) VISTA BUILDING, ELM PARK, MERRION ROAD, BALLSBRIDGE, DUBLIN, DUBLIN 4

Kodiċi ATC:

S01BA01

INN (Isem Internazzjonali):

DEXAMETHASONE

Dożaġġ:

0.1% W/V

Għamla farmaċewtika:

EYE SUSPENSION

Kompożizzjoni:

DEXAMETHASONE (0000050022) 1MG

Rotta amministrattiva:

OCULAR USE

Tip ta 'preskrizzjoni:

Εθνική Διαδικασία

Żona terapewtika:

DEXAMETHASONE

Sommarju tal-prodott:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 BOTTLE X 5ML (970018201) 5 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Fuljett ta 'informazzjoni

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
Maxidex 0,1% w/v, οφθαλμικές σταγόνες,
εναιώρημα
Δεξαμεθαζόνη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
χρησιμοποιείτε
αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το Maxidex και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Maxidex
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Maxidex
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Maxidex
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
Τι ε�

Karatteristiċi tal-prodott

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Maxidex 0,1% w/v Οφθαλμικές σταγόνες,
εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα mL εναιωρήματος περιέχει 1 mg
δεξαμεθαζόνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Ένα mL εναιωρήματος περιέχει χλωριούχο
βενζαλκώνιο 0,1 mg (βλ. παράγραφο 4.4).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες, εναιώρημα
(οφθαλμικές σταγόνες).
Λευκό έως υποκίτρινο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Maxidex ενδείκνυται σε φλεγμονώδεις
καταστάσεις του οφθαλμού που
ανταποκρίνονται στα
κορτικοστεροειδή: αλλεργικές
επιπεφυκίτιδες συμπεριλαμβανομένης
και της εαρινής,
επισκληρίτιδες, ροδόχρους ακμή,
επιφανειακή στικτή κερατίτιδα,
κερατίτιδα από ιό του έρπητα
ζωστήρα, ιριδοκυκλίτιδες και
επιλεγμένες περιπτώσεις μικροβιακής
επιπεφυκίτιδας (σε συνδυασμό
με την κατάλληλη αντιμικροβιακή
χημειοθεραπεία). Επίσης σε βλάβες του
σκληρού χιτώνα από
τραύματα, χημικά αίτια, ακτινοβολία,
είσοδο ξένων σωμάτων ή εγκαύματα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η δόση είναι μία έως δύο σταγόνες
ενσταλάζον