MAXICILIN 1000 MG IM/IV ENJEKSİYONLUK TOZ İÇEREN FLAKON, 1 ADET

Country: Turkija

Lingwa: Tork

Sors: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Ingredjent attiv:

cefazolin

Disponibbli minn:

YAVUZ İLAÇ ECZA DEPOSU MEDİKAL ÜRÜNLER SAN.VE TİC. A.Ş.

Kodiċi ATC:

J01DB04

INN (Isem Internazzjonali):

other grey

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-02-03

Fuljett ta 'informazzjoni

KULLANMA TALİMATI
MAXİCİLİN 1000 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK TOZ IÇEREN FLAKON
DAMAR IÇINE (INTRAVENÖZ) YA DA KAS IÇINE (INTRAMÜSKÜLER)
UYGULANIR.
STERIL
•
_ETKIN MADDE:_
Enjeksiyon için toz içeren flakon (ilaç şişesi) 1000 mg
sefazoline eşdeğer
1048,22 mg sefazolin sodyum içerir. Kutu içinde bulunan 5 mL steril
enjeksiyonluk su ile
sulandırılarak hazırlanan ürün, mililitre başına yaklaşık 200
mg sefazolin içerir
•
_YARDIMCI MADDELER:_
Enjeksiyonluk su (çözücü)
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı_
_kullandığınızı söyleyiniz._
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında_
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. MAXİCİLİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2. MAXİCİLİN'I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3. MAXİCİLİN NASIL KULLANILIR?_
_4. _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5. MAXİCİLİN'IN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
MAXİCİLİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
MAXİCİLİN bir antibiyotiktir. Her flakon 1000 mg sefazolin (sodyum
olarak) içerir. 1000 mg
sefazolin (sodyum olarak) içeren 1 flakon ve 5 ml steril
enjeksiyonluk su içeren 1 çözücü ampul
bulunan ambalajlarda sunulmaktadır.
1 /
9
MAXİCİLİN, duyarlı mikroorganizmaların yol açtığı
aşağıdaki enfeksiyonların (iltihap
oluşturan mikrobik hastalık) tedavisinde kullanılır:
•
Solunum yolu enfeksiyonları
•
İdrar yolu enfeksiyonları
•
Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
•
Safra yolu enfeksiyonları
•
Kemik

Karatteristiċi tal-prodott

KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
MAXİCİLİN 1000 mg im/iv enjeksiyonluk toz içeren flakon
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Flakon:
Her flakonda 1000 mg sefazolin (sodyum olarak) bulunur.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk çözelti tozu ve çözücüsü.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
MAXİCİLİN, duyarlı mikroorganizmaların yol açtığı
aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde
endikedir:
•
Solunum yolu enfeksiyonları
•
İdrar yolu enfeksiyonları
•
Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
•
Safra yolu enfeksiyonları
•
Kemik ve eklem enfeksiyonları
•
Genital enfeksiyonlar
•
Septisemi
•
Endokardit
•
Perioperatif profilaksi
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
MAXİCİLİN, rekonstitüsyondan sonra intramüsküler, intravenöz
enjeksiyon veya intravenöz
infüzyon şeklinde kullanılabilir. Dozaj
ve uygulama yolu, hastanın yaşı ve vücut ağırlığı,
enfeksiyonun türü ve
enfeksiyona yol
açan
organizmanın
duyarlılığı
göz
önüne
alınarak
belirlenmelidir.
1 / 14
ERIŞKINLER
ENFEKSIYONUN TÜRÜ
DOZ
UYGULAMA SIKLIĞI
Orta-ağır enfeksiyonlar
500 mg-1 gram
6-8 saatte bir
Duyarlı gram pozitif kokların yol açtığı
hafif enfeksiyonlar
250-500 mg
8 saatte bir
Akut, komplikasyonsuz idrar yolu
enfeksiyonları
1 gram
12 saatte bir
Pnömokoksik pnömoni
500 mg
12 saatte bir
Ağır, hayatı tehdit eden enfeksiyonlar
(endokardit, septisemi gibi)*
1 gram- 1.5 gram
6 saatte bir
*Nadir durumlarda günde 12 grama kadar kullanılmıştır.
PERIOPERATIF PROFILAKTIK KULLANIM
Kontaminasyonlu
ya
da
kontaminasyon
riski
bulunan
cerrahi
girişimlerde,
postoperatif
enfeksiyonları önlemek için aşağıdaki dozlar önerilir:
a.
Ameliyat başlamadan
A-1
saat
önce,
intravenöz ya
da intramüsküler yoldan
1
gram
uygulanır.
b.
Uzun süreli
cerrahi girişimlerde (örneğin 2
saat ya da daha uzun),
ameliyat sırasında
intravenöz
ya
d