MASTIJET FORT

Country: Bulgarija

Lingwa: Bulgaru

Sors: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Ingredjent attiv:

Тетрациклин Хидрохлорид; Неомицин; Бацитрацин; Преднизолон

Disponibbli minn:

Intervet International B.V.

Kodiċi ATC:

QJ51RV01

INN (Isem Internazzjonali):

Tetracycline HCl; Neomycin; Bacitracin; Prednisolone

Dożaġġ:

200 mg/8 g; 250 mg/8 g; 2000 IU/8 g; 10 mg/8 g

Għamla farmaċewtika:

интрамамарна суспензия

Rotta amministrattiva:

интрамамарно приложение

Tip ta 'preskrizzjoni:

По лекарско предписание

Manifatturat minn:

Intos

Grupp terapewtiku:

говеда

Sommarju tal-prodott:

Карентен срок: месо и вътрешни органи - 14 дни, мляко - 8 издоявания

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

валиден

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-04-11

Karatteristiċi tal-prodott

1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ, КЪМ
ЛИЦЕНЗ
ЗА УПОТРЕБА
№ 0022-2008-11.04.2013
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
MASTIJET FORT
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка спринцовка от 8 g съдържа:
Активни субстанции:
Tetracycline HCl 200 mg
Neomycin 250 mg
Bacitracin 2000 IU
Prednisolone 10 mg
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Интрамамарна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
За лечение на клинични и субклинични
мастити, причинени от микроорганизми
(Staphylococcus
aureus, Streptococcus dysgalactiae, Strepococcus uberis и Escherichia
coli), чуствителни към
тетрациклин,
неомицин,
бацитрацин
или
техни
комбинации,
при
крави
по
време
на
лактационен период.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при
свръхчувствителност към тетрациклин,
неомицин или бацитрацин.
Да не се използват почистващи кърпи
при животни с видими наранявания на
папилите.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е предназначен
ВМП
Няма.
4.5
Специални предпазни мерки при
употреба
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на продукта