Marvelon Tabletten

Country: Svizzera

Lingwa: Ġermaniż

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

desogestrelum, ethinylestradiolum

Disponibbli minn:

Organon GmbH

Kodiċi ATC:

G03AA09

INN (Isem Internazzjonali):

desogestrelum, ethinylestradiolum

Għamla farmaċewtika:

Tabletten

Kompożizzjoni:

desogestrelum 150 µg, ethinylestradiolum 30 µg, excipiens pro compresso.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Synthetika

Żona terapewtika:

Hormonales Kontrazeptivum

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1982-03-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Information für Anwenderinnen
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben, das Arzneimittel könnte ihnen schaden. Bewahren Sie die
Packungsbeilage auf, Sie
wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
Marvelon®
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Was ist Marvelon und wann wird es angewendet?
Marvelon ist ein Präparat zur hormonellen Schwangerschaftsverhütung,
ein sogenanntes
kombiniertes hormonales Kontrazeptivum (CHC) bzw. die «kombinierte
Pille». Jede Tablette enthält
eine geringe Menge von zwei verschiedenen weiblichen Hormonen, und
zwar Desogestrel als
Gelbkörperhormon und Ethinylestradiol als Östrogen. Marvelon wird
wegen den geringen
Hormonmengen in der Kategorie der niedrigdosierten oralen
Kontrazeptiva eingestuft. Da alle
Tabletten der Packung die gleichen Hormone in der gleichen Dosierung
enthalten, handelt es sich um
ein monophasisches orales Kontrazeptivum.
Marvelon bietet bei vorschriftsmässiger Anwendung auf mehrfache Weise
Schutz vor einer
Schwangerschaft: Im Allgemeinen wird verhindert, dass ein
befruchtungsfähiges Ei heranreift.
Ausserdem bleibt der Schleim im Gebärmutterhals verdickt, so dass das
Aufsteigen des männlichen
Samens erschwert wird. Weiterhin ist die Schleimhaut der Gebärmutter
für eine Schwangerschaft
nicht vorbereitet. Die durch CHC ausgelösten hormonellen
Veränderungen können ausserdem dazu
führen, dass Ihr Zyklus regelmässiger und Ihre Menstruation
schwächer und kürzer werden kann.
Marvelon darf nur auf Verschreibung eines Arztes bzw. einer Ärztin
angewendet werden.
Wichtige Information über kombinierte hormonale Kontrazeptiva (CHC)
·Bei korrekter Anwendung zählen die CHC zu den zuverlässigsten
reversiblen Verhütungsmethoden.
·CHC bewirken eine leichte Zunahme des Risikos für ein Blutgerinnsel
in den Venen und Arterien,
insbesondere im ersten Jahr der Anwendung oder bei Wiederaufnahme der
Anwendung eines 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                FACHINFORMATION
Marvelon®
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Desogestrel; Ethinylestradiol.
Hilfsstoffe: Laktose, Excipiens pro compresso.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Die Tabletten sind weiss, rund, bikonvex, mit einem Durchmesser von 6
mm.
Auf einer Seite mit der Bezeichnung «Organon» und auf der anderen
Seite mit dem Code «TR/5»
gekennzeichnet.
1 Tablette enthält 0,15 mg Desogestrel und 0,03 mg Ethinylestradiol.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Hormonale Kontrazeption.
Bei der Entscheidung, Marvelon zu verschreiben, sollten die aktuellen,
individuellen Risikofaktoren
der einzelnen Frau, insbesondere im Hinblick auf venöse
Thromboembolien (VTE), berücksichtigt
werden. Auch sollte das Risiko für eine VTE bei Anwendung von
Marvelon mit jenem anderer
kombinierter hormonaler Kontrazeptiva (CHC) verglichen werden (vgl.
«Kontraindikationen» und
«Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
Dosierung/Anwendung
CHC wie Marvelon sollten nur von einem Arzt bzw. einer Ärztin mit
entsprechender Erfahrung
verordnet werden, welche in der Lage sind, eine umfassende Aufklärung
der Patientin über die Vor-
und Nachteile sämtlicher verfügbarer Kontrazeptionsmethoden sowie
neben einer allgemeinen auch
eine gynäkologische Untersuchung durchzuführen.
Die Verordnung eines CHC sollte grundsätzlich unter Beachtung der
jeweils aktuellen Richtlinien
der Schweizer Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe
erfolgen.
Die Tabletten sind in der auf der Packung angegebenen Reihenfolge
jeweils möglichst zur gleichen
Tageszeit vorzugsweise mit Flüssigkeit einzunehmen. Es wird an 21
aufeinanderfolgenden Tagen
täglich eine Tablette eingenommen. Darauf folgt jeweils eine
7-tägige Einnahmepause, bevor die
nächste Packung angefangen wird. Während der Einnahmepause kommt es
üblicherweise zu einer
Entzugsblutung, die normalerweise 2-3 Tage nach der letzten
Tabletten-Einnahme beginnt und noch
andauern kann, wenn bereits die nächste Packung angefangen wird.
Beginn der Einnahme
Fraue
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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