MAR-ZOLMITRIPTAN Comprimé
Pajjiż: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
20-07-2020
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Ingredjent attiv:
Zolmitriptan
Disponibbli minn:
MARCAN PHARMACEUTICALS INC
Kodiċi ATC:
N02CC03
INN (Isem Internazzjonali):
ZOLMITRIPTAN
Dożaġġ:
2.5MG
Għamla farmaċewtika:
Comprimé
Kompożizzjoni:
Zolmitriptan 2.5MG
Rotta amministrattiva:
Orale
Unitajiet fil-pakkett:
250ML
Tip ta 'preskrizzjoni:
Prescription
Żona terapewtika:
SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS
Sommarju tal-prodott:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134381001; AHFS:
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
APPROUVÉ
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2013-01-11
Karatteristiċi tal-prodott
Page | 1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MAR-ZOLMITRIPTAN
ZOLMITRIPTAN EN COMPRIMÉS
2,5
M
G
Agoniste des récepteurs 5-HT
1
ANTIMIGRAINEUX
le
20
juillet
2020
Date de
révision
:
Numéro de contrôle
:
240962
K2E
1A2
Ottawa, O
ntario
2
, chemin
Gurdwara
,
Suite 112
Marcan Pharmaceuticals Inc
.
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TABLE DES MATIÈRES
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
...................................................................................................................
1
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................................
20
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................................
22
CONSERVATION ET STABILITÉ
.........................................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES
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