MAR-OSELTAMIVIR Capsule

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Oséltamivir (Phosphate d'oseltamivir)

Disponibbli minn:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

Kodiċi ATC:

J05AH02

INN (Isem Internazzjonali):

OSELTAMIVIR

Dożaġġ:

45MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule

Kompożizzjoni:

Oséltamivir (Phosphate d'oseltamivir) 45MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

250ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

NEURAMINIDASE INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0139501004; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-03-18

Karatteristiċi tal-prodott

                                _MAR-OSELTAMIVIR (gélules de phosphate d’oseltamivir) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
MAR-OSELTAMIVIR
Gélules de phosphate d’oseltamivir
Gélules, 30 mg, 45 mg et 75 mg d’oseltamivir (sous forme de
phosphate d’oseltamivir), voie orale
USP
Antiviral
Marcan Pharmaceuticals Inc.
2, chemin Gurdwara, Suite 112
Ottawa, Ontario K2E 1A2
Date d’approbation initiale :
18 MAR 2020
Date de révision :
19 MAI 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 270701
_MAR-OSELTAMIVIR (gélules de phosphate d’oseltamivir) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
05/2023
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
05/2023
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES
.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
.................... 2
TABLE DES MATIÈRES
....................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........................... 4
1
INDICATIONS......................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS.......................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posol
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 19-05-2023

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