MAR-CETIRIZINE Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Chlorhydrate de cétirizine

Disponibbli minn:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

Kodiċi ATC:

R06AE07

INN (Isem Internazzjonali):

CETIRIZINE

Dożaġġ:

20MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Chlorhydrate de cétirizine 20MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

30/100/500

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122686003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-07-25

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MAR-CETIRIZINE
(COMPRIMÉS DE CHLORHYDRATE DE CÉTIRIZINE)
20 MG
Antagoniste des récepteurs H
1
de l'histamine
Marcan Pharmaceutical Inc.
Date de révision:
2, chemin Gurdwara, Suite 112
Le 27 novembre 2020
Ottawa, Ontario
K2E 1A2
Numéro de contrôle: 246162
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
3
MISE EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
9
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 10
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................................................
13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................