Country: Ġermanja
Lingwa: Ġermaniż
Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Maprotilinhydrochlorid
DOLORGIET GmbH & Co. KG (3003625)
maprotiline
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Maprotilinhydrochlorid (07261) 75 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1989-06-05
Seite 1 von 9 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER MAPROTILIN REAL 75 MG FILMTABLETTEN Wirkstoff: Maprotilinhydrochlorid Zur Anwendung bei Erwachsenen LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME / ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. · Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. · Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. · Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. · Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 1. Was ist Maprotilin REAL 75 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Maprotilin REAL 75 mg beachten? 3. Wie ist Maprotilin REAL 75 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Maprotilin REAL 75 mg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1 1. WAS IST MAPROTILIN REAL 75 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Maprotilin REAL 75 mg ist ein Arzneimittel zur Behandlung von krankhafter Verstimmung (Depression) aus der Gruppe der tetrazyklischen Antidepressiva. Maprotilin REAL 75 mg wird angewendet bei depressiven Erkrankungen. Seite 2 von 9 2 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAPROTILIN 75 MG BEACHTEN? MAPROTILIN REAL 75 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN BEI - Überempfindlichkeit gegen Maprotilinhydrochlorid oder verwandte Wirkstoffe (tri- und tetrazyklische Antidepressiva), Gelborange S oder einen der sonstigen Bestandteile von Maprotilin real 75 mg - akuten Vergiftungen mit Alkohol oder Aqra d-dokument sħiħ
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Maprotilin REAL ® 25 mg Maprotilin REAL ® 50 mg Maprotilin REAL ® 75 mg 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Maprotilinhydrochlorid Maprotilin REAL 25 mg 1 Filmtablette enthält: 25 mg Maprotilinhydrochlorid Maprotilin REAL 50 mg 1 Filmtablette enthält: 50 mg Maprotilinhydrochlorid Maprotilin REAL 75 mg 1 teilbare Filmtablette enthält: 75 mg Maprotilinhydrochlorid Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Maprotilin REAL 25 mg: Braunorange, runde , facettierte Filmtabletten, Oberseite mit Gravur “DP”, Unterseite mit Gravur „CG“ _Maprotilin REAL 50 mg_ Gelborange, runde, facettierte Filmtabletten, Oberseite mit Gravur “ER”, Unterseite mit Gravur “CG” _Maprotilin REAL 75 mg_ Rotorange, runde, facettierte Filmtabletten, Oberseite mit Gravur „F/S“ und Teilkerbe, Unterseite mit Gravur“CG“ Seite: 1 von 16 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Depressive Erkrankungen 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Dosierung und Dauer der Anwendung müssen der individuellen Reaktionslage, dem An-wendungsgebiet und der Schwere der Erkrankung angepasst werden. Während der Behandlung mit Maprotilin REAL sind die Patienten ärztlich zu überwachen. Es gilt, dass zwar bei einem Ansprechen des Patienten die Dosis so klein wie möglich gehalten werden sollte, dass auf der anderen Seite aber bei einem Nichtansprechen der zur Verfügung stehende Dosierungsbereich ausgenutzt werden sollte. Die einleitende Behandlung ist durch schrittweise Dosissteigerung und die Beendigung der Behandlung durch langsame Verringerung der Dosis vorzunehmen. Während die beruhigende Wirkung meist unmittelbar in den ersten Tagen einsetzt, Aqra d-dokument sħiħ