Country: Ġermanja
Lingwa: Ġermaniż
Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Maprotilinhydrochlorid
ratiopharm GmbH (3087881)
N06AA21
maprotiline
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Maprotilinhydrochlorid (07261) 75 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1989-06-23
1 Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender _MAPROTILIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 75 MG FILMTABLETTEN _ Wirkstoff: Maprotilinhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist _Maprotilin-ratiopharm_ _®_ _ 75 mg_ und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von _Maprotilin-ratiopharm_ _®_ _ 75 mg_ beachten? 3. Wie ist _Maprotilin-ratiopharm_ _®_ _ 75 mg_ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Maprotilin-ratiopharm_ _®_ _ 75 mg_ aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST _MAPROTILIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 75 MG_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Maprotilin-ratiopharm_ _®_ _ 75 mg_ ist ein Arzneimittel zur Behandlung von krankhafter Verstimmung (Depression) aus der Gruppe der tetrazyklischen Antidepressiva. _MAPROTILIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 75 MG_ WIRD ANGEWENDET BEI - depressiven Erkrankungen 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON _MAPROTILIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 75 MG_ BEACHTEN? _MAPROTILIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 75 MG_ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Maprotilin, verwandte Arzneistoffe (tri- und tetrazyklische Antidepressiva) oder einen der sonstigen Bestandteile von _Maprotilin-ratiopharm_ _®_ _ _ _75 mg_ sind - bei akuten Vergiftungen mit Alkohol oder mit Arzneimitteln, die das zentrale Nervensystem däm Aqra d-dokument sħiħ
1 Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben FACHINFORMATION (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels) 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL _MAPROTILIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 25 MG FILMTABLETTEN _ _MAPROTILIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 50 MG FILMTABLETTEN _ _MAPROTILIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 75 MG FILMTABLETTEN _ 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Maprotilin-ratiopharm_ _®_ _ 25 mg Filmtabletten _ Jede Filmtablette enthält 25 mg Maprotilinhydrochlorid. _Maprotilin-ratiopharm_ _®_ _ 50 mg Filmtabletten _ Jede Filmtablette enthält 50 mg Maprotilinhydrochlorid. _ _ _Maprotilin-ratiopharm_ _®_ _ 75 mg Filmtabletten _ Jede Filmtablette enthält 75 mg Maprotilinhydrochlorid. Sonstiger Bestandteil: Lactose-Monohydrat Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette _Maprotilin-ratiopharm_ _®_ _ 25 mg Filmtabletten _ Mattrote, runde, bikonvexe Filmtablette mit Steg. _ _ _Maprotilin-ratiopharm_ _®_ _ 50 mg Filmtabletten _ Mattrote, runde, bikonvexe Filmtablette mit Steg. _ _ _Maprotilin-ratiopharm_ _®_ _ 75 mg Filmtabletten _ Mattrote, runde, bikonvexe Filmtablette mit Steg und einer Bruchkerbe auf einer Seite. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Depressive Erkrankung 2 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Dosierung und Dauer der Anwendung müssen der individuellen Reaktionslage, dem Anwendungsgebiet und der Schwere der Erkrankung angepasst werden. Es gilt hier, dass zwar bei einem Ansprechen des Patienten die Dosis so klein wie möglich gehalten werden sollte, dass auf der anderen Seite aber bei einem Nichtansprechen der zur Verfügung stehende Dosierungsbereich ausgenutzt werden sollte. Die einleitende Behandlung ist durch eine schrittweise Steigerung der Dosis und die Beendigung der Behandlung durch eine langsame Verringerung der Dosis vorzunehmen. Während die beruhigende Wirkung meist unmittelbar in den ersten Tagen einsetzt, ist die stimmungsaufhellende Wirkung in der Regel nach 1-3 Wochen zu erwarten. Zur ambulanten Be Aqra d-dokument sħiħ