MAGNE B6 kaetud tablett

Pajjiż: Estonja

Lingwa: Estonjan

Sors: Ravimiamet

Ingredjent attiv:

püridoksiin+magneesium

Disponibbli minn:

Opella Healthcare France S.A.S.

Kodiċi ATC:

A11JB81

INN (Isem Internazzjonali):

pyridoxine+magnesium

Dożaġġ:

5mg+470mg 60TK; 5mg+470mg 50TK

Għamla farmaċewtika:

kaetud tablett

Tip ta 'preskrizzjoni:

K

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MAGNE B6, 470 MG/5 MG KAETUD TABLETID
Magneesiumlaktaatdihüdraat/ püridoksiinvesinikkloriid
_(Magnesii lactatum/pyridoxini hydrochloridum) _
_ _
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst, apteeker või
meditsiiniõde on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast 30 päeva möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate
võtma ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Magne B6 ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Magne B6 võtmist
3.
Kuidas Magne B6 võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Magne B6 säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MAGNE B6 JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Magne B6 kasutatakse magneesiumi ja B6-vitamiini vaeguse vältimiseks
ja raviks.
_ _
_Märkus _
Magneesiumipreparaate soovitab patsiendile tavaliselt arst, sest
magneesiumivaeguse varajane
diagnoosimine on võimalik ainult kliiniliste sümptomite alusel.
Juhul, kui tervislik seisund ei parane Magne B6 kasutamise järgselt,
peab kindlasti pöörduma uuesti
arsti poole.
Magneesium on mikroelement, mis on organismis rakusiseselt katiooni
kujul.
Magneesiumivaegus võib esmaselt olla tingitud magneesiumi
ainevahetuse kaasasündinud
puudulikkusest, või teiseselt tingitud tarbimisvaegusest
(alatoitumus, alkoholism, parenteraalne e
seedekulglaväline toitmine), kasvanud vajadusest suurenenud vaimse ja
füüsilise stressi korral
(noorukid kiire kasvu perioodil, sportlased), imendumishäirest
seedetraktist (krooniline kõhulahtisus,
mao-soole uuris, kõrvalkilpnäärmete vaegtalitlus), või tingituna
ulatuslikust kaost neerud
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Magne B6, 470 mg/5 mg kaetud tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
magneesiumlaktaatdihüdraat 470 mg, mis vastab 48 mg magneesiumile
(3,94 mEq e 1,97 mmol);
püridoksiinvesinikkloriid (B6-vitamiin) 5 mg.
INN.
_Magnesii lactatum/pyridoxini hydrochloridum_
Teadaolevat toimet omav abiaine: sahharoos.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kaetud tablett.
Valge kuni valkjas, sile, läikiv, piklik kaetud tablett.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Magneesiumi ja B6-vitamiini vaeguse vältimine ja ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Tõsise vaeguse ja malabsorptsiooni korral alustatakse ravi
intravenoosselt.
Annustamine
_Profülaktiline annus _
Täiskasvanud ja üle 14-aastased lapsed 2 tabletti ööpäevas või
1...2 tabletti kaks korda ööpäevas.
Nooremad lapsed - ainult arsti ettekirjutusel.
_Raviannus _
Täiskasvanud: kuni 6 tabletti ööpäevas, jaotatuna 2…3
manustamiskorraks söögiaegadel.
_Lapsed _
_ _
•
Alates 6 aasta vanusest (kehakaaluga üle 20 kg), arvestades
magneesiumi soovitatavat annust
5…10 mg/kg ööpäevas, tuleb manustada 2…3 tabletti ööpäevas,
jaotatuna 2…3
manustamiskorrale.
•
Üle 14-aastastele lastele (kehakaaluga üle 50 kg) võib manustada
täiskasvanute annuseid.
Manustamisviis
Tabletid võetakse sisse söögi ajal, juues peale suures koguses
(vähemalt klaasitäis) vett.
2
Ravi tuleb lõpetada niipea, kui magneesiumisisaldus normaliseerub.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiaine suhtes.
Raske neerupuudulikkus, kreatiniini kliirens alla 30 ml/minutis,
hüpermagneseemia, B6-vitamiini
hüpervitaminoos, atrioventrikulaarne blokaad,
_myasthenia gravis, _
samaaegne ravi levodopaga (vt lõik
4.5), raske hüpotensioon, malabsorptsioonisündroom, kõhulahtisus.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Magneesiumivaegusest tingitud sümptomid taanduvad tavaliselt ühe kuu
jooksul pärast ravi algust.
Kui 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ