Macrogol Fairmed Pulver

Country: Svizzera

Lingwa: Ġermaniż

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, kalii chloridum

Disponibbli minn:

Strides Pharma International AG

Kodiċi ATC:

A06AD65

INN (Isem Internazzjonali):

macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, kalii chloridum

Għamla farmaċewtika:

Pulver

Kompożizzjoni:

Pulver: macrogolum 3350 13.125 g, natrii chloridum 350.7 mg, natrii hydrogenocarbonas 178.5 mg, kalii chloridum 46.6 mg, acesulfamum kalicum, aromatica (Zitrone), ad pulverem pro charta corresp. natrium 190 mg et kalium 24.3 mg.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Synthetika

Żona terapewtika:

Macrgol Fairmed Junior: Koprostase bei Kindern (2 bis 11 Jahre). Macrogol Fairmed Junior darf maximal an 7 Tagen hintereinander angewendet werden.; Symptomatische Behandlung der Obstipation bei Kindern (2 bis 11 Jahre). Macrogol Fairmed Junior darf ohne ärztliche Empfehlung nicht länger als 3 Monate angewendet werden, da für die Langzeitbehandlung keine Erfahrungen vorliegen.; Macrogol Fairmed:Symptomatische Behandlung der Obstipation bei Erwachsenen.; Macrogol Fairmed darf ohne ärztliche Empfehlung nicht länger als 3 Monate angewendet werden, da für die Langzeitbehandlung keine Erfahrungen vorliegen.; Symptomatische Behandlung der Koprostase bei Erwachsenen. Die bei Koprostase verwendete höhere Dosis darf maximal während 3 Tagen angewendet werden.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-11-08

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-05-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-05-2024
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