MABRON RETARD 200MG PROLONGED RELEASE TABLETS

Country: Ċipru

Lingwa: Grieg

Sors: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingredjent attiv:

TRAMADOL HYDROCHLORIDE

Disponibbli minn:

MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)

Kodiċi ATC:

N02AX02

INN (Isem Internazzjonali):

TRAMADOL

Dożaġġ:

200MG

Għamla farmaċewtika:

PROLONGED RELEASE TABLETS

Kompożizzjoni:

TRAMADOL HYDROCHLORIDE (0022204882) 200MG

Rotta amministrattiva:

ORAL USE

Tip ta 'preskrizzjoni:

Αμοιβαία Αναγνώριση

Żona terapewtika:

TRAMADOL

Sommarju tal-prodott:

Αρ. διαδικασίας: NL/H/0889/003/MR; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή σύμφωνα με την Περί Ναρκωτικών Φαρμάκων και Ψυχοτρόπων Ουσιών Νομοθεσία; PACK WITH 10 TABS IN BLISTER(S) (26M017101) 10 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή σύμφωνα με την Περί Ναρκωτικών Φαρμάκων και Ψυχοτρόπων Ουσιών Νομοθεσία

Fuljett ta 'informazzjoni

PILtramadoltabs-v2.1CY
Φύλλο οδηγιών χρήσης Πληροφορίες για
τον χρήστη
Mabron retard 100 mg, δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Mabron retard 150 mg, δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Mabron retard 200 mg, δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
{τραμαδόλη υδροχλωρική}
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό
το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1. Τι είναι το Mabron retard και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το Mabron retard
3. Πώς να πάρετε το Mabron retard
4. Πιθαν�

Karatteristiċi tal-prodott

SmPCtramadoltabsCY2.0
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mabron retard 100 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Mabron retard 150 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Mabron retard 200 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα δισκίo παρατεταμένης αποδέσμευσης
περιέχει 100 mg υδροχλωρικής τραμαδόλης
(tramadol hydrochloride).
Ένα δισκίo παρατεταμένης αποδέσμευσης
περιέχει 150 mg υδροχλωρικής τραμαδόλης
(tramadol hydrochloride).
Ένα δισκίo παρατεταμένης αποδέσμευσης
περιέχει 200 mg υδροχλωρικής τραμαδόλης
(tramadol hydrochloride).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίo παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Mabron retard 100 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης είναι υπόλευκα,
στρογγυλά
αμφίκυρτα δισκία, με διάμετρο 9.1 mm.
Mabron retard 150 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης είναι υπόλευκα, σε σχήμα
κάψουλας δισκία, και μήκος 14.3 mm.
Mabron retard 200 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης είναι υπόλευκα, σε σχήμα
κάψουλας δισκία, και μήκος 17.1 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
Θεραπευτικές ενδείξεις
Για την αντιμετώπιση του άλγους
μέτριας έως ισχυρής έντασης.
1
SmPCtramadoltabsCY2.0
4.2.
Δοσολογία και τρόπος