MAB MAUX D'ESTOMAC, comprimé à sucer

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

carbonate de calcium

Disponibbli minn:

PFIZER SANTE FAMILIALE

Kodiċi ATC:

A02A

INN (Isem Internazzjonali):

calcium carbonate

Dożaġġ:

460,00 mg

Għamla farmaċewtika:

comprimé

Kompożizzjoni:

composition pour un comprimé > carbonate de calcium : 460,00 mg > bicarbonate de sodium : 64,00 mg > magnésium (carbonate de) léger : 87,50 mg > magnésium (carbonate de) lourd : 48,90 mg

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 40 comprimé(s)

Żona terapewtika:

ANTIACIDES

Sommarju tal-prodott:

356 227-6 ou 34009 356 227 6 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 40 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/01/2006;356 228-2 ou 34009 356 228 2 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 80 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/01/2006;356 229-9 ou 34009 356 229 9 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/01/2006;

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Archivée

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1994-07-27

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/09/2010
Dénomination du médicament
MAB MAUX D'ESTOMAC, comprimé à sucer
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets
mentionnées comme étant grave, veuillez en informez votre médecin
ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE MAB MAUX D'ESTOMAC, comprimé à sucer ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MAB MAUX
D'ESTOMAC, comprimé à
sucer ?
3. COMMENT PRENDRE MAB MAUX D'ESTOMAC, comprimé à sucer ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER MAB MAUX D'ESTOMAC, comprimé à sucer ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE MAB MAUX D'ESTOMAC, comprimé à sucer ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTIACIDES
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans
les brûlures d'estomac et remontées acides.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MAB MAUX
D'ESTOMAC, comprimé à
sucer ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS MAB MAUX D'ESTOMAC, COMPRIMÉ À SUCER :
·
d'antécédents d'allergie à l'un des composants du comprimé,
·
maladie grave du rein,
·
d'hypercalcémie (taux anormalement élevé de calcium dans le sang)
·
en cas d'intolérance ou d'allergie au gluten, en raison de la
présence d'amidon de bl�

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/09/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MAB MAUX D'ESTOMAC, comprimé à sucer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbonate de magnésium lourd
.......................................................................................................
48,90 mg
Carbonate de magnésium léger
.......................................................................................................
87,50 mg
Bicarbonate de sodium
..................................................................................................................
64,00 mg
Carbonate de calcium
..................................................................................................................
460,00 mg
Pour un comprimé.
1 comprimé contient 557,6 mg de saccharose et 184 mg de calcium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés à sucer.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans
les brûlures d'estomac et remontées acides.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans)
·
1 à 2 comprimés à sucer au moment des brûlures d'estomac ou des
remontées acides.
·
Nombre de prises maximales par jour: 5 prises.
·
Ne pas dépasser 10 comprimés à sucer par jour.
La durée du traitement est limité à 10 jours.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations
suivantes:
·
Hypersensibilité à l'un des composants du comprimé,
·
Insuffisance rénale sévère,
·
Hypercalcémie,
·
En cas d'hypersensibilité ou d'intolérance au gluten, en raison de
la présence d'amidon de blé (gluten).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
·
Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de:
o
perte de poids,
o
difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante,
o
troubles de la digestion apparaissant pour la