Lycopodium Similiaplex

Pajjiż: Ġermanja

Lingwa: Ġermaniż

Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredjent attiv:

Chelidonium majus (Pot.-Angaben); Silybum marianum (Pot.-Angaben); Hamamelis virginiana (Pot.-Angaben); Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben); Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben); Collinsonia canadensis (Pot.-Angaben); Sepia officinalis (Pot.-Angaben); Ruta graveolens (Pot.-Angaben); Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben)

Disponibbli minn:

Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3015309)

INN (Isem Internazzjonali):

Chelidonium majus (Pot.-Information), Silybum marianum (Pot.-Information), Hamamelis virginiana (Pot.-Information), Pulsatilla pratensis (Pot.-Information), Lycopodium clavatum (Pot.-Information), collinsonia canadensis (Pot.-Information), Sepia officinalis (Pot.-Information), Ruta graveolens (Pot.-Information), Hydrastis canadensis (Pot.-Information)

Għamla farmaċewtika:

Mischung flüssiger Verdünnungen

Kompożizzjoni:

Teil 1 - Mischung flüssiger Verdünnungen; Chelidonium majus (Pot.-Angaben) (01175) 1 Gramm; Silybum marianum (Pot.-Angaben) (01176) 1,05 Gramm; Hamamelis virginiana (Pot.-Angaben) (01462) 1,05 Gramm; Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben) (01991) 1 Gramm; Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben) (02041) 1 Gramm; Collinsonia canadensis (Pot.-Angaben) (05301) 1 Gramm; Sepia officinalis (Pot.-Angaben) (02189) 1,8 Gramm; Ruta graveolens (Pot.-Angaben) (02456) 1,05 Gramm; Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben) (02133) 1 Gramm

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

registriert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-07-18

Fuljett ta 'informazzjoni

Bezeichnung des Arzneimittels:
Lycopodium Similiaplex
®
Darreichungsform:
Mischung
Datum der Erstellung:
15.08.2022
ENR:
2509840
Reg.-Nr.:
2509840.00.00
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WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LYCOPODIUM SIMILIAPLEX
®
, Mischung
Homöopathisches Arzneimittel
Zur Anwendung bei Erwachsenen, Kindern und Säuglingen.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
Nehmen
Sie
Lycopodium
Similiaplex
®
immer
genau
wie
in
dieser
Packungsbeilage
beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers
ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung
eintritt, müssen Sie
auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Lycopodium Similiaplex
®
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lycopodium Similiaplex
®
beachten?
3.
Wie ist Lycopodium Similiaplex
®
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lycopodium Similiaplex
®
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LYCOPODIUM SIMILIAPLEX
® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Lycopodium Similiaplex
®
ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne
Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen bitte
medizinischen Rat
einholen.
Bezeichnung des Arzneimittels:
Lycopodium Similiaplex
®
Darreichungsform:
Mischung
Datum der Erstellung:
15.08.2022
ENR:
2509840
Reg.-Nr.:
2509840.00.00
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2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EI