LOVENOX HP Solution

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Énoxaparine sodique

Disponibbli minn:

SANOFI-AVENTIS CANADA INC

Kodiċi ATC:

B01AB05

INN (Isem Internazzjonali):

ENOXAPARIN

Dożaġġ:

90MG

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Énoxaparine sodique 90MG

Rotta amministrattiva:

Sous-cutanée

Unitajiet fil-pakkett:

10

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

HEPARINS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131860002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-05-04

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
LOVENOX
®
(solution d’énoxaparine sodique pour injection, norme-fabricant)
100 mg/mL
30 mg/0,3 mL
40 mg/0,4 mL
60 mg/0,6 mL
80 mg/0,8 mL
100 mg/mL
300 mg/3 mL
Pr
LOVENOX
®
HP
(solution d’énoxaparine sodique pour injection, norme-fabricant)
150 mg/mL
(haute teneur)
120 mg/0,8 mL
150 mg/mL
Code de l’ATC : B01AB05
Anticoagulant et antithrombotique
sanofi-aventis Canada Inc.
2905, place Louis-R.-Renaud
Laval (Québec) H7V 0A3
Date d’approbation initiale:
9 février 1993
Date de révision :
19 décembre 2019
No de contrôle de la présentation : 216420
Version s-a 14.0 datée du 19 décembre 2019
VV-REG-0880111 1.0
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
13
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
19
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
19
SURDOSAGE...........................................................................................................................
26
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 27
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
...........................................................................................
30
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 30
PARTIE II : R