LOVAPHARM 30 microgrammes/150 microgrammes, comprimé pelliculé

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

éthinylestradiol 30 microgrammes; lévonorgestrel 150 microgrammes

Disponibbli minn:

LABORATOIRES MAJORELLE

Kodiċi ATC:

G03AA07

INN (Isem Internazzjonali):

éthinylestradiol 30 microgrammes; lévonorgestrel 150 microgrammes

Dożaġġ:

30 microgrammes

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

pour un comprimé > éthinylestradiol 30 microgrammes > lévonorgestrel 150 microgrammes

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste I

Żona terapewtika:

Progestatifs et œstrogènes en associations fixes

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

LOVAPHARM est un contraceptif hormonal oral utilisé pour la prévention de la grossesse.Chaque comprimé contient deux hormones féminines différentes en petite quantité : le lévonorgestrel et l'éthinylestradiol.Les contraceptifs oraux contenant deux hormones sont appelés contraceptifs oraux « combinés ».

Sommarju tal-prodott:

220 333-9 ou 34009 220 333 9 6 - 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 21 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2017;220 334-5 ou 34009 220 334 5 7 - 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 21 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2017;220 335-1 ou 34009 220 335 1 8 - 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polypropylène polycyclooléfine de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 336-8 ou 34009 220 336 8 6 - 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polypropylène polycyclooléfine de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;581 787-5 ou 34009 581 787 5 7 - 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;581 788-1 ou 34009 581 788 1 8 - 13 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;581 789-8 ou 34009 581 789 8 6 - 100 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;581 790-6 ou 34009 581 790 6 8 - 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polypropylène polycyclooléfine de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;581 791-2 ou 34009 581 791 2 9 - 13 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polypropylène polycyclooléfine de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;581 792-9 ou 34009 581 792 9 7 - 100 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polypropylène polycyclooléfine de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Abrogée le 02/10/2017

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-03-12

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2016
Dénomination du médicament
LOVAPHARM 30 microgrammes/150 microgrammes, comprimé pelliculé
Ethinylestradiol/Lévonorgestrel
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Points importants à connaître concernant les contraceptifs hormonaux
combinés (CHC) :
·
Ils comptent parmi les méthodes de contraception réversibles les
plus fiables lorsqu’ils sont utilisés correctement.
·
Ils augmentent légèrement le risque de formation d’un caillot
sanguin dans les veines et les artères, en particulier pendant
la première année de leur utilisation ou lorsque le contraceptif
hormonal combiné est repris après une interruption de 4
semaines ou plus.
·
Soyez vigilante et consultez votre médecin si vous pensez présenter
les symptômes évocateurs d’un caillot sanguin (voir
rubrique 2 « Caillots sanguins »).
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LOVAPHARM 30 microgrammes/150 microgrammes, comprimé
pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LOVAPHARM 30 microgrammes/150 microgrammes,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre LOVAPHARM 30 microgrammes/150 microgrammes,
comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LOVAPHARM 30 microgrammes/150 microgrammes,
comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l�

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2016
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LOVAPHARM 30 microgrammes/150 microgrammes, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ethinylestradiol.....................................................................................................
30 microgrammes
Lévonorgestrel......................................................................................................
150 microgrammes
Pour un comprimé pelliculé
Excipients à effet notoire : chaque comprimé contient également
54,84 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé brunâtre, rond, convexe.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Contraception orale.
La décision de prescrire LOVAPHARM 30 microgrammes/150 microgrammes,
comprimé pelliculé doit être prise en tenant
compte des facteurs de risque de la patiente, notamment ses facteurs
de risque thrombo-embolie veineuse (TEV), ainsi que
du risque de TEV associé à LOVAPHARM 30 microgrammes/150
microgrammes, comprimé pelliculé en comparaison aux
autres CHC (Contraceptifs Hormonaux Combinés) (voir rubriques 4.3 et
4.4).
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie d’administration : voie orale
Posologie
COMMENT PRENDRE LOVAPHARM 30 MICROGRAMMES/150 MICROGRAMMES, COMPRIMÉ
PELLICULÉ
Les comprimés doivent être pris dans l’ordre indiqué sur la
plaquette thermoformée, tous les jours à peu près à la même
heure, si besoin avec un peu d’eau. Prendre un comprimé pendant 21
jours consécutifs. Commencer chaque plaquette
suivante après une période de 7 jours sans comprimé au cours de
laquelle une hémorragie de privation se produit
habituellement. Ce saignement débutera généralement le 2
ème
ou le 3
ème
jour après la prise du dernier comprimé et ne sera
peut-être pas terminé avant de commencer la plaquette suivante.
COMMENT COMMENCER LA PRISE DE LOVAPHARM 30 MICROGRA