LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

Pajjiż: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

losartan potassique 50 mg; hydrochlorothiazide 12

Disponibbli minn:

VIATRIS SANTE

Kodiċi ATC:

C09DA01

INN (Isem Internazzjonali):

losartan potassique 50 mg; hydrochlorothiazide 12

Dożaġġ:

50 mg

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

pour un comprimé > losartan potassique 50 mg > hydrochlorothiazide 12,50 mg

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 28 comprimé(s)

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste I

Żona terapewtika:

Antagonistes de l'angiotensine II et diurétiques

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Classe pharmacothérapeutique : antagonistes de l'angiotensine II et diurétiques – code ATC : C09DA01.LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS est une combinaison d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (losartan) et d'un diurétique (hydrochlorothiazide). L'angiotensine II est une substance produite par votre organisme qui se lie aux récepteurs de la paroi des vaisseaux sanguins entraînant leur contraction. Cela induit une augmentation de la pression artérielle. Le losartan empêche la liaison de l'angiotensine II à ces récepteurs entraînant la dilatation des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle. L'hydrochlorothiazide permet aux reins d'éliminer plus d'eau et de sels. Ceci contribue également à réduire la pression artérielle.LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle (pression sanguine élevée).

Sommarju tal-prodott:

LOSARTAN POTASSIUM 50 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé - FORTZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-06-05

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/12/2022
Dénomination du médicament
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 50 mg/12,5 mg, comprimé
pelliculé
Losartan potassique/Hydrochlorothiazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 50 mg/12,5 mg,
comprimé
pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 50 mg/12,5 mg, comprimé
pelliculé ?
3. Comment prendre LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 50 mg/12,5 mg,
comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 50 mg/12,5
mg,
comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 50 mg/12,5 mg,
comprimé
pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antagonistes de l'angiotensine II et
diurétiques – code ATC : C09DA01.
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS est une combinaison d'un
antagoniste des
récepteurs de l'angiotensine II (losartan) et d'un diurétique
(hydrochlorothiazide). L'angiotensine II est
une substance produite par votre organisme qui se lie aux récepteurs
de la paroi des vaisseaux sanguins
entr

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/12/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 50 mg/12,5 mg, comprimé
pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Losartan
potassique..........................................................................................................
50,00 mg
Hydrochlorothiazide...........................................................................................................
12,50 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 70,31 mg de
lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS est indiqué dans le traitement
de l'hypertension
artérielle essentielle chez les patients dont la pression artérielle
n'est pas suffisamment contrôlée par le
losartan ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
_Hypertension_
Le losartan/hydrochlorothiazide ne doit pas être administré en
traitement initial, mais chez les patients
dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le
losartan potassique ou
l'hydrochlorothiazide en monothérapie.
Il est recommandé d'augmenter progressivement la dose de chaque
composant individuel (losartan et
hydrochlorothiazide).
Si la clinique le justifie, le relais direct de la monothérapie à
l'association fixe peut être envisagé chez les
patients ne présentant pas une réponse tensionnelle suffisante.
La posologie habituelle en traitement d'entretien est de un comprimé
de
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 50 mg/12,5 mg (50 mg de
losartan/12,5 mg
d'hydrochlorothiazide) une fois par jour.
En cas de réponse insuffisante à LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE
VIATRIS 50 mg/12,5 mg,
la posologie peut être augmentée à un comprimé de
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE
VIATRIS 100 mg/25 mg (100 mg de losartan/25 mg d'h