Pajjiż: Portugall
Lingwa: Portugiż
Sors: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Lorazepam
Generis Farmacêutica, S.A.
N05BA06
Lorazepam
1 mg
Comprimido
Lorazepam 1 mg
Via oral
Blister 40 unidade(s)
2.9.1 - Ansiolíticos, sedativos e hipnóticos
MSRM
N/A
lorazepam
Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração
Número de Registo: 4512190 CNPEM: 50002031 CHNM: 10011340 Não Comercializado
Autorizado
1999-05-24
APROVADO EM 20-08-2021 INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE LORAZEPAM LABESFAL 1 MG COMPRIMIDOS LORAZEPAM LABESFAL 2,5 MG COMPRIMIDOS lorazepam LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. - Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO: 1. O que é Lorazepam Labesfal e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Lorazepam Labesfal 3. Como tomar Lorazepam Labesfal 4. Efeitos indesejáveis possíveis 5. Como conservar Lorazepam Labesfal 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O QUE É LORAZEPAM LABESFAL E PARA QUE É UTILIZADO Lorazepam Labesfal é um medicamento para o ajudar a tratar a sua ansiedade sob todas as formas, em particular quando existem distúrbios funcionais e manifestações somáticas. Insónia. O lorazepam é um ansiolítico pertencente à classe das benzodiazepinas com as seguintes propriedades: ansiolítico, sedativo, hipnótico, anticonvulsivante e miorrelaxante. 2. O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR LORAZEPAM LABESFAL NÃO TOME LORAZEPAM LABESFAL: - Se tem alergia ao lorazepam ou a outra benzodiazepina, ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). - Se tiver miastenia gravis (músculos muito fracos ou cansados). - Se tiver insuficiência respiratória grave. - Se tiver síndrome da apneia do sono (interrupção da respiração durante o sono). - Se tiver insuficiência hepática grave. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Lorazepam La Aqra d-dokument sħiħ
APROVADO EM 20-08-2021 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Lorazepam Labesfal 1 mg comprimidos Lorazepam Labesfal 2,5 mg comprimidos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Lorazepam Labesfal 1mg: Cada comprimido contém 1 mg de lorazepam. Lorazepam Labesfal 2,5mg: Cada comprimido contém 2,5 mg de lorazepam. Excipiente(s) com efeito conhecido Lorazepam Labesfal 1 mg Cada comprimido contém 72,0 mg de lactose. Cada comprimido contém 0,16 mg de sódio (na forma de croscarmelose sódica). Lorazepam Labesfal 2,5 mg Cada comprimido contém 113,0 de lactose. Cada comprimido contém 0,273 mg de sódio (na forma de croscarmelose sódica). Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Comprimidos. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas Ansiedade sob todas as formas, em particular quando existem distúrbios funcionais e manifestações somáticas. Insónia. 4.2 Posologia e modo de administração Ansiedade O tratamento deve ser o mais curto possível. O paciente deve ser acompanhado regularmente e a necessidade de tratamento contínuo deve ser avaliada, especialmente na ausência de sintomas. A duração do tratamento, geralmente, não deve ser superior a 8-12 semanas, incluindo o processo de desabituação. APROVADO EM 20-08-2021 INFARMED Em determinados casos, a extensão para além do período máximo de tratamento pode ser necessária; se tal se verificar deverá ser feita reavaliação do estado do paciente por um médico especialista. Insónia O tratamento deve ser o mais curto possível. Geralmente, a duração do tratamento varia de alguns dias a 2 semanas, com um máximo, incluindo o processo de desabituação, de 4 semanas. Em determinados casos, a extensão para além do período máximo de tratamento pode ser necessária; se tal se verificar, deverá ser feita reavaliação do estado do paciente. O tratamento deve ser iniciado com a menor dose recomendada. A dose máxima não deve ser excedida. Comprimidos a 1mg Adultos - p Aqra d-dokument sħiħ