LOPERAMIDE VIATRIS CONSEIL 2 mg, gélule

Pajjiż: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

lopéramide base 1

Disponibbli minn:

VIATRIS SANTE

Kodiċi ATC:

A07DA03

INN (Isem Internazzjonali):

lopéramide base 1

Dożaġġ:

1,86 mg

Għamla farmaċewtika:

Gélule

Kompożizzjoni:

pour une gélule > lopéramide base 1,86 mg sous forme de : chlorhydrate de lopéramide 2 mg

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 gélule(s)

Klassi:

Liste II

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste II

Żona terapewtika:

ANTI-DIARRHEIQUE

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-DIARRHEIQUE - code ATC : A07DA03 (A : appareil digestif et métabolisme).Traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères de l'adulte et l’enfant à partir de 15 ans.Ce traitement est un complément des mesures diététiques : lire attentivement le chapitre « Avertissements et précautions ».Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 jours.

Sommarju tal-prodott:

LOPERAMIDE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg - IMODIUM 2 mg, gélule - IMODIUMCAPS 2 mg, gélule

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-04-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/06/2023
Dénomination du médicament
LOPERAMIDE VIATRIS CONSEIL 2 mg, gélule
Chlorhydrate de lopéramide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 2 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LOPERAMIDE VIATRIS CONSEIL 2 mg, gélule et dans quel
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LOPERAMIDE VIATRIS CONSEIL 2
mg, gélule ?
3. Comment prendre LOPERAMIDE VIATRIS CONSEIL 2 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LOPERAMIDE VIATRIS CONSEIL 2 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LOPERAMIDE VIATRIS CONSEIL 2 mg, gélule ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-DIARRHEIQUE - code ATC : A07DA03
(A : appareil digestif et
métabolisme).
Traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères de
l'adulte et l’enfant à partir de 15 ans.
Ce traitement est un complément des mesures diététiques : lire
attentivement le chapitre « Avertissements
et précautions ».
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 2 jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/06/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LOPERAMIDE VIATRIS CONSEIL 2 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
lopéramide.................................................................................................
2,00 mg
Quantité correspondant à lopéramide
base...........................................................................
1,86 mg
Pour une gélule
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères de
l'adulte et l’enfant à partir de 15 ans.
Ce traitement est un complément des mesures diététiques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé à l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans.
Posologie initiale :
2 gélules, puis 1 gélule supplémentaire, à prendre après chaque
selle non moulée, mais :
·
ne jamais dépasser 6 gélules par jour,
·
ne jamais dépasser 2 jours de traitement.
Population pédiatrique
LOPERAMIDE VIATRIS CONSEIL ne doit pas être utilisé chez l'enfant de
moins de 15 ans.
Sujets âgés
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
Insuffisance rénale
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
Insuffisance hépatique
Bien qu'il n'existe pas de données pharmacocinétiques chez les
patients insuffisants hépatiques, le
lopéramide doit être utilisé avec précaution chez ces patients du
fait de la réduction de l'effet de premier
passage (voir rubrique 4.4).
Mode d’administration
Voie orale.
Les gélules devront être avalées avec de l’eau.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Enfant de moins de 15 ans.
·
Le chlorhydrate de lopéramide ne doit pas être utilisé en
traitement de 1
ère
intention en cas de :
o
dysenterie aiguë caractérisée par la présenc
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ