Loperamide EG 2 mg gél.

Country: Belġju

Lingwa: Franċiż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Chlorhydrate de Lopéramide 2 mg

Disponibbli minn:

EG SA-NV

Kodiċi ATC:

A07DA03

INN (Isem Internazzjonali):

Loperamide Hydrochloride

Dożaġġ:

2 mg

Għamla farmaċewtika:

Gélule

Kompożizzjoni:

Chlorhydrate de Lopéramide 2 mg

Rotta amministrattiva:

Voie orale

Żona terapewtika:

Loperamide

Sommarju tal-prodott:

CTI code: 165821-03 - Taille de l'emballage: 200 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581003479 - Code CNK: 1272905 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 165821-02 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581003493 - Code CNK: 1125293 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 165821-05 - Taille de l'emballage: 6 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 165821-04 - Taille de l'emballage: 4 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 165821-06 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 165821-01 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581003486 - Code CNK: 1125301 - Mode de livraison: Délivrance libre

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Commercialisé: Oui

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1994-06-10

Fuljett ta 'informazzjoni

Notice
1 / 7
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LOPERAMIDE EG 2 MG GÉLULES
Chlorhydrate de lopéramide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Loperamide EG et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Loperamide EG
3.
Comment prendre Loperamide EG
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Loperamide EG
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LOPERAMIDE EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Loperamide EG est une anti-diarrhéique à action rapide.
Loperamide EG est recommandé:
-
pour le traitement des formes les plus diverses de diarrhées aiguës
ou chroniques.
-
pour le traitement de la diarrhée du voyageur (tourista). Dans cette
indication, un traitement de deux
jours doit, en principe, suffire. Si votre diarrhée s'accompagne de
fièvre et de présence de sang dans
les selles, attendez avant de prendre le Loperamide EG que votre
médecin en ait déterminé la cause.
-
après une opération de l'intestin grêle. Le Loperamide EG peut
réduire le nombre des selles, en
limiter le volume et les rendre plus consistantes.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
LOPERAMIDE EG ?
N’UTILISEZ JAMAIS LOPERAMIDE EG
-
si vous ê

Karatteristiċi tal-prodott

Résumé des caractéristiques du produit
1 / 8
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Loperamide EG 2 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Loperamide EG 2 mg gélules: 2 mg de chlorhydrate de lopéramide par
gélule.
Excipients à effet connu :
Loperamide EG 2 mg gélules contient 106,9 mg de lactose.
Loperamide EG 2 mg gélules contient du Jaune orangé S (E110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélules
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
-
Le traitement symptomatique de la diarrhée aiguë et chronique
d'origines diverses.
-
Loperamide EG peut être recommandé pour la diarrhée du voyageur
("turista"). Dans cette
indication, un traitement de 2 jours doit suffire. Toutefois, en cas
de fièvre et de présence de sang
dans les selles, il est préférable de différer son utilisation
jusqu'à ce que le germe causal soit identifié.
-
Après une iléostomie, Loperamide EG peut diminuer le nombre et le
volume des selles, et raffermir
leur consistance.
4.2 POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Loperamide EG n'est pas un traitement initial en cas de diarrhée
grave allant de pair avec une perte de
liquide et d'électrolytes. En particulier chez les nourrissons et les
enfants, il est préférable de compenser
cette perte par voie parentérale ou orale.
Adultes et enfants de 6 à 17 ans
_Diarrhée aiguë_: la dose initiale est de 2 gélules (4 mg) pour les
adultes et 1 gélule (2 mg) pour les
enfants. Ensuite, 1 gélule (2 mg) après chaque défécation liquide
suivante.
_Diarrhée chronique et incontinence anale_: la dose initiale est de 2
gélules (4 mg) par jour pour les
adultes et de 1 gélule (2 mg) par jour pour les enfants. Cette dose
doit être adaptée jusqu'à l’obtention
de 1 ou 2 selles moulées par jour, ce qui est généralement possible
avec une dose d'entretien de 1 à 6
gélules (2 mg-12 mg) par jour.
Pour la diarrhée aiguë aussi bien que chronique, la dose totale chez
les adultes ne peu