Loperamide AB 2 mg Schmelztablette

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Loperamide Hydrochloride

Disponibbli minn:

Aurobindo

Kodiċi ATC:

A07DA03

INN (Isem Internazzjonali):

Loperamide Hydrochloride

Dożaġġ:

2 mg

Għamla farmaċewtika:

Schmelztablette

Kompożizzjoni:

Loperamide Hydrochloride 2 mg

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

Żona terapewtika:

Loperamide

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 598613-01 - Packmaß: 6 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 598613-02 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 598613-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 598613-06 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 598613-03 - Packmaß: 12 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 598613-04 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 598613-07 - Packmaß: 200 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Nicht kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Loperamide AB 2 mg PIL DE 03-2022
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LOPERAMIDE AB 2 MG SCHMELZTABLETTEN
Loperamidhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach
Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Loperamide AB und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Loperamide AB beachten?
3.
Wie ist Loperamide AB einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Loperamide AB aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LOPERAMIDE AB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in Loperamid AB ist Loperamidhydrochlorid. Er gehört zu
einer Gruppe von Arzneimitteln,
die als „Antidiarrhoika“ bezeichnet werden und zur Behandlung von
Durchfall angewendet werden.
Loperamide AB wird zur Behandlung der Symptome von akutem Durchfall
bei Erwachsenen und Kindern ab
15 Jahren angewendet. Sie sollten Loperamid AB nicht länger als 2
Tage einnehmen, es sei denn, Sie haben
ärztlichen Rat, ärztliche Aufsicht und Überwachung.
Es ist wichtig, während der Behandlung viel zu trinken und
diätetische Maßnahmen zu befolgen (siehe
Abschnitt 2 – "Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen").
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LOPERAMIDE AB BEACHTEN?
LOPERAMIDE AB DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
•
wenn Sie allergisch geg
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-07-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott