LONGIVO 2.5 MG TABLET, 28 ADET

Country: Turkija

Lingwa: Tork

Sors: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

tadalafil

Disponibbli minn:

SANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Kodiċi ATC:

G04BE08

INN (Isem Internazzjonali):

tadalafil

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-04-04

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1 / 7
KULLANMA TALİMATI
LONGIVO 2.5 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.

_ETKIN MADDE:_ Tadalafil
Her tablet 2.5 mg tadalafil içerir.

_YARDIMCI MADDELER: _ Silikon dioksit (Syloid
®
AL-1), laktoz monohidrat, krospovidon,
düşük substitüe hidroksipropil selüloz, silislenmiş
mikrokristalin selüloz, sarı demir oksit
(E172), sodyum stearil fumarat
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_ _
_1. _
_LONGIVO NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. _
_LONGIVO’YU KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. _
_LONGIVO NASIL KULLANILIR? _
_4. _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. _
_LONGIVO’NUN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
LONGIVO NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
LONGIVO 2.5 mg, sarı tabletler halindedir. Oval, bikonveks
şeklindedirler ve bir yüzünde
“T2.5” işareti bulunur. 28 tabletlik blister ambalajdadır.
LONGIVO,
erkeklerde
erektil
disfonksiyon
tedavisi
için
kullanılan
bir
ilaçtır.
Erektil
disfonksiyon, cinsel aktivite için gerekli penis sertleşmesinin
sağlanamaması veya sertliğin
korunamaması durumudur.
LONGIVO, fosfodiesteraz tip 5 inhibitörleri olarak adlandırılan
ilaç grubuna dahildir. Cinsel
uyarıyı takiben LONGIVO, penis içerisindeki kan damarlarının
gevşemesine yardımcı olarak
kanın penis içerisine akışını sağlar. Bunun sonucunda peniste
sertleşme gerçekleşir. Eğer
sertle
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1 / 13
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
LONGIVO 2.5 mg tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir tablet 2.5 mg tadalafil içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat
21.133 mg
Sodyum stearil fumarat
0.600 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Tablet
Sarı, bir yüzü “T2.5” işaretli, oval, bikonveks tablet.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Erektil disfonksiyonun tedavisinde endikedir.
LONGIVO’nun etkili olabilmesi için cinsel uyarının olması
gereklidir.
LONGIVO kadınlarda kullanım için endike değildir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Yetişkin erkeklerde kullanımı
İlişki öncesi LONGIVO’nun daha sık kullanımına (örneğin, en
az haftada 2 kez) ihtiyaç
duyan hastalarda, hastanın tercihine ve hekimin değerlendirmesine
bağlı olarak LONGIVO
2.5 mg tabletlerin günde 1 kez kullanıldığı doz rejimi uygun
olarak değerlendirilebilir.
Bu hastalarda önerilen doz, her gün yaklaşık aynı saatte alınan,
günde bir kez 2.5 mg'lık
tablettir. Etkinliğin yetersiz olduğu durumda, çıkılabilecek
maksimum doz günde 1 kez 5
mg’lık tablettir.
Günlük rejimin sürekli kullanım uygunluğu, periyodik olarak
tekrar değerlendirilmelidir.
UYGULAMA ŞEKLI:
Tabletler ağız yoluyla alınır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Hafif ile orta şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda
doz ayarlaması yapılmasına
gerek yoktur. Şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda,
günde tek doz sürekli
(günlük rejimin sürekli kullanılması) tadalafil kullanılması
önerilmez (bkz. bölüm 4.4 ve 5.2).
2 / 13
Karaciğer foksiyon bozukluğu olan hastalarda günde tek doz
kullanımı araştırılmamıştır. Bu
nedenle, eğer ürün reçete edilirse, hastaya ilacı reçete eden
hekim tarafından detaylı bir
bireysel yarar/risk değerlendirmesi yapılmalıdır (bkz. bölüm
5.2).
DIYABET:
Diyabe
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott