Loligrip za odrasle bez šećera

Country:

Lingwa: Serb

Sors: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Ingredjent attiv:

парацетамол, feniramin, askorbinska kiselina

Disponibbli minn:

GOODWILL PHARMA DOO SUBOTICA

Kodiċi ATC:

N02BE51

INN (Isem Internazzjonali):

paracetamol, feniramin, askorbinska kiselina

Dożaġġ:

500mg+25mg+200mg

Għamla farmaċewtika:

granule za oralni rastvor

Unitajiet fil-pakkett:

granule za oralni rastvor; 500mg+25mg+200mg; kesica, 8x1kom

Klassi:

BR

Tip ta 'preskrizzjoni:

BR - Lek se može izdavati i bez recepta

Manifatturat minn:

FARMEA - ANGERS

Sommarju tal-prodott:

JKL: 3111234

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

REGISTRACIJA

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-12-18

Fuljett ta 'informazzjoni

1 od 5
UPUTSTVO ZA LEK
LOLIGRIP ZA ODRASLE, BEZ ŠEĆERA; 500 MG / 25 MG / 200 MG; GRANULE ZA
ORALNI RASTVOR
PARACETAMOL, FENIRAMIN, ASKORBINSKA KISELINA
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE
OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE
KOJE SU VAŽNE ZA VAS.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu
ili kao što Vam je objasnio Vaš lekar
ili farmaceut.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se
farmaceutu.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem
lekaru, farmaceutu ili medicinskoj
sestri. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije
navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak
4.

Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 5 dana,
morate se obratiti svom lekaru.
U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE:
1.
Šta je lek Loligrip za odrasle, bez šećera i čemu je namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Loligrip za odrasle, bez
šećera
3.
Kako se uzima lek Loligrip za odrasle, bez šećera
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek Loligrip za odrasle, bez šećera
6.
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
2 od 5
1. ŠTA JE LEK LOLIGRIP ZA ODRASLE, BEZ ŠEĆERA I ČEMU JE NAMENJEN
Lek Loligrip za odrasle, bez šećera se uzima kao simptomatska
terapija prehlade, zapaljenja sluznice nosa
(rinitisa), zapaljenja sluznice nosa i ždrela (rinofaringitisa) i
stanja sličnih gripu kod odraslih i adolescenata
od 15 godina i starijih, koja su praćena sledećim simptomima:
-
bistra sekrecija iz nosa i suzenje očiju,
-
kijavica,
-
glavobolja i/ili povišena telesna temperatura.
2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK LOLIGRIP ZA ODRASLE,
BEZ ŠEĆERA
LEK LOLIGRIP ZA ODRASLE, BEZ ŠEĆERA NE SMETE UZIMATI:
-
ukoliko ste alergični (preosetljivi) na aktivne supstance ili na bilo
koju od pomoćnih supstanci ovog
leka (navedene u odeljku 6),
-
dece mlađe od 15 godina,
-
određenih oblika glaukoma (poviše

Karatteristiċi tal-prodott

1 od 6
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA
1. IME LEKA
Loligrip za odrasle, bez šećera; 500 mg / 25 mg / 200 mg; granule za
oralni rastvor
INN: paracetamol, feniramin, askorbinska kiselina
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kesica granula za oralni rastvor sadrži aktivne supstance:
Paracetamol
. . . . . . . . . . . . .
500 mg
Feniramin-maleat
. . . . . . .
25 mg
Askorbinska kiselina (vitamin C)
200 mg
Pomoćne supstance sa potvrđenim dejstvom: aspartam (E951) (izvor
fenilalanina) i saharoza (ulazi u sastav
arome _Antillais_).
Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.1
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Granule za oralni rastvor.
Beo do blago žut prašak.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatska
terapija
prehlade,
rinitisa,
rinofaringitisa
i
stanja
sličnih
gripu
kod
odraslih
osoba
i
adolescenata od 15 godina i starijih:
-
bistra sekrecija iz nosa i suzenje očiju,
-
kijavica,
-
glavobolja i/ili povišena telesna temperatura.
4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Oralna upotreba.
Sadržaj kesice treba rastvoriti u čaši tople vode.
Ova formulacija je namenjena odraslim osobama i adolescentima od 15
godina i starijih.
Uzima se po 1 kesica 2 do 3 puta na dan.
Interval između doza mora da bude 4 sata ili duži.
Maksimalna dužina trajanja terapije je 5 dana_._
U slučaju teške insuficijencije bubrega (klirens kreatinina < 10
mL/min), interval između dve doze mora da
bude najmanje 8 sati.
4.3. KONTRAINDIKACIJE
-
Preosetljivost na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih
supstanci navedenih u odeljku 6.1
-
Insuficijencija jetre
-
Rizik od glaukoma zatvorenog ugla
-
Retencija urina povezana sa poremećajima uretre i prostate
-
Deca mlađa od 15 godina
-
Fenilketonurija, usled prisustva aspartama.
2 od 6
4.4. POSEBNA UPOZORENJA I MERE OPREZA PRI UPOTREBI LEKA
Terapija se mora ponovo razmotriti u slučaju visoke ili dugotrajno
povišene telesne temperature, pojave
znakova superinfekcije ili trajanja simptoma duže od 5 dana.
UPOZORENJA
-Rizik od pretežno psihičke zavisnosti postoji samo u s