Liquemin 25'000 I.E. / 5 ml Injection/Perfusion

Country: Svizzera

Lingwa: Franċiż

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredjent attiv:

heparinum natricum

Disponibbli minn:

Drossapharm AG

Kodiċi ATC:

B01AB01

INN (Isem Internazzjonali):

heparinum natricum

Għamla farmaċewtika:

Injection/Perfusion

Kompożizzjoni:

heparinum natricum 5000 U.I., natrii chloridum, alcohol benzylicus 10 mg, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 6.06 mg.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Biotechnologika

Żona terapewtika:

Anticoagulans

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1949-06-14

Karatteristiċi tal-prodott

FACHINFORMATION
Liquémine®
Composition
Principe actif: héparine sous forme d’héparinate de sodium
(extraite de la muqueuse intestinale du
porc).
Excipients
Liquémine 25'000 U.I./5 ml: Conserv.: alcool benzylique 50,0 mg/5 ml,
chlorure de sodium, eau
pour préparations injectables.
Liquémine 5'000 U.I sous-cutanée: chlorure de sodium, eau pour
préparations injectables.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Liquémine 25'000 U.I./5 ml
Solution pour injection ou perfusion intraveineuse:
1 flacon perforable de 5 ml contient 25'000 U.I.
Liquémine 5'000 U.I sous-cutanée
Solution pour administration sous-cutanée pour la prévention de
maladies thromboemboliques:
1 seringue prête à l’emploi de 0,5 ml contient 5'000 U.I.
Indications/Possibilités d’emploi
Prophylaxie et traitement de la maladie thrombo-embolique de toute
étiologie et de toute localisation
ainsi qu’à la suite d’un traitement thrombolytique, par ex. par
la streptokinase de même que lors de
coagulation intravasculaire disséminée; lors d’infarctus du
myocarde; inhibition de la coagulation en
cas de recours à la circulation extracorporelle et à
l’hémodialyse; prophylaxie et traitement de
l’hyperlipidémie.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
La posologie de Liquémine doit être adaptée aux particularités de
chaque cas (nature et évolution de
la maladie, poids corporel et âge du patient, effets indésirables,
etc.).
Il faudra veiller attentivement à ce que la posologie soit
suffisante, car des doses trop faibles
permettent au processus thrombotique de continuer sa progression, et
le risque d’une embolie
mortelle persiste.
Fixer la posologie soit en fonction des résultats des tests de
coagulation (temps de thrombine, temps
de thromboplastine partielle, temps de thromboplastine partielle
activée) qui, en cas d’injections i.v.
ou s.c. répétées, permettent également de déterminer quand doit
être administrée la dose suivante,
soit de façon purement schématique. L’expérience cli