Country: Polonja
Lingwa: Pollakk
Sors: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Nienasycone kwasy tluszczowe
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
D02AC
Produkt złożony
-
Maść
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 50 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990647712; Zawartość opakowania: 1 tuba 75 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990647729; Zawartość opakowania: 1 tuba 100 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990647736; Zawartość opakowania: 1 tuba 150 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990647743; Zawartość opakowania: 1 tuba 250 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990647750; Zawartość opakowania: 2 tuby 250 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990647767; Zawartość opakowania: 1 puszka 700 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990647774
Bezterminowe
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA LINOLA 0,815 G/100 G MAŚĆ Nienasycone kwasy tłuszczowe NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest Linola maść i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Linola maść 3. Jak stosować lek Linola maść 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Linola maść 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK LINOLA MAŚĆ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek zawiera substancję czynną - nienasycone kwasy tłuszczowe, które po zastosowaniu na skórę działają miejscowo przeciwzapalnie. WSKAZANIA: Wspomagająco w leczeniu łagodnych i umiarkowanie ciężkich postaci atopowego zapalenia skóry (neurodermitu) w fazie podostrej do przewlekłej. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU LINOLA MAŚĆ KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU LINOLA MAŚĆ: - jeśli pacjent ma uczulenie na nienasycone kwasy tłuszczowe lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI Przed rozpoczęciem stosowania leku Linola maść należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą . Wytrzymałość na rozciąganie i skuteczność prezerwatyw zmniejsza się w przypadku jednoczesnego stosowania leku w okolicy odbytu i narządów pł Aqra d-dokument sħiħ
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Linola 0,815 g/100 g maść 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 100 g maści zawiera substancje czynne 0,815 g nienasyconych kwasów tłuszczowych (C18:2). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: alkohol cetostearylowy, rafinowany i utwardzony olej arachidowy, lanolina* i inne. (* zawiera butylohydroksytoluen) Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA maść 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Wspomagająco w przypadku łagodnych i umiarkowanie ciężkich postaciach atopowego zapalenia skóry (neurodermitu) w fazie podostrej do przewlekłej. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Do stosowania na skórę. Preparat należy nakładać równomiernie na skórę kilka razy na dobę w miarę potrzeby. Przeważnie wystarczające jest stosowanie preparatu dwa razy na dobę. Czas stosowania: Preparat stosuje się do czasu poprawy stanu skóry i (lub) według zaleceń lekarza. Wykazano, że preparat jest zwykle dobrze tolerowany w przypadku stosowania w okresie do 4 tygodni. Dzieci i młodzież Nie ma dostępnych danych. Sposób podawania: Preparat należy nakładać równomiernie na suchą skórę. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Substancje pomocnicze zawarte w preparacie, jak alkohol cetostearylowy i lanolina mogą powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). Lanolina jest zanieczyszczona butylohydroksytoluenem, który może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) oraz podrażnienie oczu i błon śluzowych. Preparat zawiera olej arachidowy (z orzeszków ziemnych). Jeśli u pacjenta występuje uczulenie na orzeszki ziemne lub soję, nie należy stosować tego leku W rzadkich przypadkach olej arachidowy może powodować ciężkie reakcje alergiczne. Wytrzyma Aqra d-dokument sħiħ