Lilinorm 5 mg Filmdragerad tablett

Pajjiż: Żvezja

Lingwa: Svediż

Sors: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Ingredjent attiv:

hydrokortison

Disponibbli minn:

ACE Pharmaceuticals BV

Kodiċi ATC:

H02AB09

INN (Isem Internazzjonali):

hydrocortisone

Dożaġġ:

5 mg

Għamla farmaċewtika:

Filmdragerad tablett

Kompożizzjoni:

para-orange aluminiumlack Hjälpämne; laktosmonohydrat Hjälpämne; hydrokortison 5 mg Aktiv substans; nykockin aluminiumlack Hjälpämne

Tip ta 'preskrizzjoni:

Receptbelagt

Sommarju tal-prodott:

Förpacknings: Blister, 30 tabletter; Blister, 100 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 20 tabletter

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Godkänd

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-12-10

Fuljett ta 'informazzjoni

Sida 1 av 7
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LILINORM 1 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LILINORM 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LILINORM 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LILINORM 10 MG + 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
hydrokortison
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge den inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Lilinorm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lilinorm
3.
Hur du tar Lilinorm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lilinorm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LILINORM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lilinorm innehåller hydrokortison. Hydrokortison tillhör gruppen
binjurebarkshormoner (undergrupp
glukokortikosteroider). Hydrokortison används när det finns ett
underskott av kroppens eget hormon
kortisol. Den här bristen kan orsakas av nedsatt funktion i
binjurebarken (primär binjurebarksvikt)
eller nedsatt funktion i den främre loben av hypofysen (hypofysen är
ett bihang till hjärnan som skapar
olika hormoner, inklusive ett hormon som styr binjuren, tillståndet
kallas sekundär binjurebarksvikt).
Du kan ha brist på kortisol, uppleva utmattning, svaghet,
viktnedgång, illamående, kräkningar,
nedstämdhet, minskat blodtryck och smärta i muskler och leder.
Lilinorm åtgärdar bristen på kortisol
kopplat till binjurebarksvikt.
Lilinorm kan användas:
•
när andra läkemedel (läkemedel med modifierad frisättning som
innehåller hydrokortison) inte
kan ges
•
om

Karatteristiċi tal-prodott

Sida 1 av 8
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lilinorm 1 mg filmdragerade tabletter
Lilinorm 5 mg filmdragerade tabletter
Lilinorm 10 mg filmdragerade tabletter
Lilinorm 10 mg + 5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Lilinorm 1 mg filmdragerade tabletter innehåller 1 mg hydrokortison
Lilinorm 5 mg filmdragerade tabletter innehåller 5 mg hydrokortison
Lilinorm 10 mg filmdragerade tabletter innehåller 10 mg hydrokortison
Hjälpämne(n) med känd effekt
Lilinorm innehåller laktos, para-orange (E110, Lilinorm 5 mg + 10
mg), nykockin (E124, Lilinorm
5 mg) och allurarött (E129, Lilinorm 10 mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter.
De filmdragerade tabletterna är runda och har en diameter på 8 mm.
Lilinorm 1 mg filmdragerade tabletter är vita och har HC 1 tryckt på
sig
Lilinorm 5 mg filmdragerade tabletter är orange och har HC 5 tryckt
på sig
Lilinorm 10 mg filmdragerade tabletter är röda och har HC 10 tryckt
på sig
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Lilinorm är indicerat för behandling av binjurebarksvikt hos
patienter:
•
som inte kan förskrivas hydrokortisoninnehållande läkemedel med
modifierad frisättning, eller
•
som behöver extra binjurebarkshormon (hydrokortison) på grund av
stress eller extra fysisk
ansträngning.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna_
NÄR HYDROKORTISONINNEHÅLLANDE LÄKEMEDEL MED MODIFIERAD FRISÄTTNING
INTE KAN FÖRSKRIVAS
Den vanliga dosen varierar mellan 15 mg + 25 mg hydrokortison per dag.
Den här dosen ska tas tre
gånger (morgon, tidig eftermiddag och tidig kväll). Morgondosen är
vanligtvis 2 gånger högre än
eftermiddags- och kvällsdosen.
Korrekt doseringsschema bör titreras individuellt för varje patient
baserat på laboratorievärden och
patientens välbefinnande.
Sida 2 av 8
VID STRESS
I situationer där patienten utsätts för mycket fysisk och/eller
mental stress medan den är på
underhållsbehandling, kan