LEVOTHYROXINE SODIUM FOR INJECTION Poudre pour solution

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Lévothyroxine sodique

Disponibbli minn:

AVIR PHARMA INC.

Kodiċi ATC:

H03AA01

INN (Isem Internazzjonali):

LEVOTHYROXINE SODIUM

Dożaġġ:

500MCG

Għamla farmaċewtika:

Poudre pour solution

Kompożizzjoni:

Lévothyroxine sodique 500MCG

Rotta amministrattiva:

Intramusculaire

Unitajiet fil-pakkett:

10ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

THYROID AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107794010; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-07-05

Karatteristiċi tal-prodott

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
LEVOTHYROXINE SODIQUE POUR INJECTION
Lévothyroxine sodique pour injection
Poudre pour solution
200 mcg / fiole and 500 mcg / fiole
Intraveineuse ou intramusculaire
Hormone thyroïdienne
Code ATC : H03AA01
AVIR PHARMA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.avirpharma.com
Date d’approbation initiale :
4 juillet 2017
Date de révision :
21 mars 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 257686
_ _
_LEVOTHYROXINE SODIQUE POUR INJECTION (lévothyroxine sodique) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
1 INDICATIONS
03/2022
2 CONTRE-INDICATIONS
03/2022
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
03/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
03/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLEAU DES MATIÈRES
.......................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques......................................................................
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-03-2022