LEVITRA Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Vardénafil (Chlorhydrate de vardénafil)

Disponibbli minn:

BAYER INC

Kodiċi ATC:

G04BE09

INN (Isem Internazzjonali):

VARDENAFIL

Dożaġġ:

5MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Vardénafil (Chlorhydrate de vardénafil) 5MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

4

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150003001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-11-16

Karatteristiċi tal-prodott

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_Monographie de LEVITRA_
_Page 1 sur 60_
MONOGRAPHIE
PR
LEVITRA
®
Comprimés de vardénafil
5 mg, 10 mg et 20 mg de vardénafil sous forme de chlorhydrate de
vardénafil
Norme de Bayer
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 spécifique du GMP
cyclique
Traitement de la dysfonction érectile
Bayer Inc.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
http://www.bayer.ca
Date de révision :
25 février 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 234111
© 2020, Bayer Inc.

MC voir www.bayer.ca/tm-mc
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_Monographie de LEVITRA_
_Page 2 sur 60_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES.........................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
16
SURDOSAGE...................................................................................................................
17
TRAITEMENT DU PRIAPISME
....................................................................................
17
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 18
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET