Levico comp.

Country: Ġermanja

Lingwa: Ġermaniż

Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredjent attiv:

Hypericum perforatum ex herba ferm (Pot.-Angaben); Levico (Pot.-Angaben); Prunus spinosa e floribus et summitatibus ferm cum Ferro (Pot.-Angaben)

Disponibbli minn:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (Isem Internazzjonali):

Hypericum perforatum ex herba ferm (Pot.-Information), Levico (Pot.-Information), Prunus spinosa e floribus et summitatibus ferm cum Ferro (Pot.-Information)

Għamla farmaċewtika:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Kompożizzjoni:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Hypericum perforatum ex herba ferm (Pot.-Angaben) (09495) 0,1 Gramm; Levico (Pot.-Angaben) (18196) 0,1 Gramm; Prunus spinosa e floribus et summitatibus ferm cum Ferro (Pot.-Angaben) (20348) 0,1 Gramm

Rotta amministrattiva:

Injektion subkutan

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-12-08

Fuljett ta 'informazzjoni

GEBRAUCHSINFORMATION
LEVICO COMP.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoffe:
Hypericum perforatum ex herba ferm 33c Dil. D2
Levico "stark"-Wasser Dil. D2 aquos.
Prunus spinosa e floribus et summitatibus ferm cum Ferro Dil. D3
Anthroposophisches Arzneimittel zur Anregung des Aufbaustoffwechsels
ANWENDUNGSGEBIETE
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Zur Anregung des Aufbaustoffwechsels, z.B. bei
Erschöpfungszuständen, hypotonen
Kreislaufregulationsstörungen, latentem Eisenmangel.
GEGENANZEIGEN:
Keine bekannt.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt
aufgesucht werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Levico comp. in Schwangerschaft und
Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro
Ampulle, d.h., es ist
nahezu "natriumfrei".
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 3- bis 4-mal
wöchentlich 0,5 ml, Kinder
von 6 bis unter 12 Jahren 3- bis 4-mal wöchentlich 0,5-1 ml sowie
Erwachsene und Kinder
ab 12 Jahre 3- bis 4-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
in die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel
schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte
Blut erscheinen, wurde
ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer
anderen Stelle wiederholen.
Sollte kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die
Nadel herausziehen und
auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine
darin erfahrene Person zu
erlernen. Fragen Sie bit