Levetiracetam ratiopharm

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

levetiracetam

Disponibbli minn:

ratiopharm GmbH

Kodiċi ATC:

N03AX14

INN (Isem Internazzjonali):

levetiracetam

Grupp terapewtiku:

Antiepileptics,

Żona terapewtika:

Flogaveiki

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Levetiracetam ratiopharm er ætlað sem einlyfjameðferð við meðferð á hlutaflogum með eða án aukakvilla hjá sjúklingum frá 16 ára aldri með nýgreind flogaveiki. Upplýsingar um aukaverkanir er fram eins og venjulega meðferð:í meðferð hluta upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í fullorðnir, börn og börn frá 1 mánuði aldri með flogaveiki;í meðferð vöðvakippaflog krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með ungum vöðvakippaflog flogaveiki;í meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-08-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                84
B. FYLGISEÐILL
85
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
levetiracetam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ EÐA BARN ÞITT
BYRJAR AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Levetiracetam ratiopharm og við hverju það er
notað
2.
Áður en byrjað er að nota Levetiracetam ratiopharm
3.
Hvernig nota á Levetiracetam ratiopharm
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Levetiracetam ratiopharm
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LEVETIRACETAM RATIOPHARM OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
Levetiracetam er flogaveikilyf (lyf sem notað er til meðferðar við
flogum hjá þeim sem eru með
flogaveiki).
Levetiracetam ratiopharm er notað:
•
eitt sér til meðhöndlunar hjá fullorðnum og unglingum frá 16
ára aldri með nýlega greinda
flogaveiki á ákveðnum tegundum flogaveiki. Flogaveiki er ástand
þar sem sjúklingarnir fá
endurtekin flogaköst. Levetiracetam er notað gegn þeirri tegund
flogaveiki þar sem flogaköstin
hafa í upphafi aðeins áhrif á aðra hlið heilans, en geta síðar
náð til stórra svæða í báðum hlutum
heilans (hlutaflog með eða án síðkominna alfloga). Læknirinn
þinn hefur ávísað þér
levetiracetami til að draga úr fjölda 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmuhúðaðar töflur
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmuhúðaðar töflur
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmuhúðaðar töflur
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 250 mg af levetiracetami.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 500 mg af levetiracetami.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 750 mg af levetiracetami.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.000 mg af levetiracetami.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmuhúðaðar töflur
250 mg filmuhúðuðu töflurnar eru bláar, aflangar og með
deiliskoru á annarri hliðinni.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmuhúðaðar töflur
500 mg filmuhúðuðu töflurnar eru gular, sporöskjulagaðar og með
deiliskoru á annarri hliðinni.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmuhúðaðar töflur
750 mg filmuhúðuðu töflurnar eru ljósrauðar, aflangar og með
deiliskoru á báðum hliðum.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmuhúðaðar töflur
1.000 mg filmuhúðuðu töflurnar eru hvítar, aflangar og með
deiliskoru á báðum hliðum.
Töflunum má skipta í jafna helminga.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Levetiracetam ratiopharm er ætlað til einlyfjameðferðar við
hlutaflogum með eða án síðkominna
alfloga, hjá fullorðnum og unglingum frá 16 ára aldri, með
nýgreinda flogaveiki.
Levetiracetam ratiopharm er ætlað ásamt öðrum lyfjum
•
til meðferðar handa fullorðnum, unglingum, börnum og ungabörnum
frá 1 mánaðar aldri með
flogaveiki, þegar um er að ræða hlutaflog (partial onset seizures)
með eða án síðkominna
alfloga.
•
til meðferðar
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott