Levetiracetam-Mepha Teva 1000 mg Filmtabletten

Pajjiż: Svizzera

Lingwa: Ġermaniż

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredjent attiv:

levetiracetamum

Disponibbli minn:

Mepha Pharma AG

Kodiċi ATC:

N03AX14

INN (Isem Internazzjonali):

levetiracetamum

Għamla farmaċewtika:

Filmtabletten

Kompożizzjoni:

levetiracetamum 1000 mg, maydis amylum, povidonum K 30, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 16 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 3350, E 171 pro compresso obducto.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Synthetika

Żona terapewtika:

Antiepileptikum

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1970-01-01

Fuljett ta 'informazzjoni

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
Levetiracetam-Mepha Teva Filmtabletten
Was ist Levetiracetam-Mepha Teva und wann wird es angewendet?
Wann darf Levetiracetam-Mepha Teva nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Anwendung von Levetiracetam-Mepha Teva Vorsicht
geboten?
Darf Levetiracetam-Mepha Teva während einer Schwangerschaft oder in
der Stillzeit angewendet
werden?
Wie verwenden Sie Levetiracetam-Mepha Teva?
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Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Levetiracetam-Mepha Teva enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Levetiracetam-Mepha Teva? Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im April 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Levetiracetam-Mepha Teva Filmtabletten
Mepha Pharma AG
Was ist Levetiracetam-Mepha Teva und wann wird es angewendet?
Levetiracetam-Mepha Teva enthält als Wirkstoff Levetiracetam und wird
zur Behandlung der Epilepsie
eingesetzt. Es ist ein Arzneimittel, welches epileptische Anfälle
verhindert oder abschwächt
(Antiepileptikum).
Angewendet wird das Präparat:
·allein (Monotherapie) zur Behandlung von fokalen epileptischen
Anfällen mit oder ohne sekundäre
Generalisierung bei Patienten und Patientinnen ab 16 Jahren oder
·in Kombination mit andere

Karatteristiċi tal-prodott

FACHINFORMATION
Levetiracetam-Mepha Teva Lactab®
Mepha Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Levetiracetam.
Hilfsstoffe
Levetiracetam-Mepha Teva 250 mg (blau): Color.: E132, E133, Excipiens
pro compresso obducto.
Levetiracetam-Mepha Teva 500 mg (gelb): Color.: E102, E132, Excipiens
pro compresso obducto.
Levetiracetam-Mepha Teva 750 mg (orange): Color.: E110, Excipiens pro
compresso obducto.
Levetiracetam-Mepha Teva 1000 mg (weiss): Excipiens pro compresso
obducto.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Lactab (mit Zierbruchrille) zu 250, 500, 750 oder 1000 mg
Levetiracetam.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Levetiracetam-Mepha Teva ist indiziert zur Monotherapie bei der
Behandlung von partiellen
Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Patienten ab 16
Jahren mit Epilepsie.
Levetiracetam-Mepha Teva ist indiziert zur Zusatzbehandlung von
partiellen Anfällen mit oder ohne
sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren mit
Epilepsie.
Levetiracetam-Mepha Teva ist indiziert zur Zusatzbehandlung von
myoklonischen Anfällen bei
Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit juveniler myoklonischer
Epilepsie.
Levetiracetam-Mepha Teva ist indiziert zur Zusatzbehandlung von
primären generalisierten tonisch-
klonischen Anfällen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit
idiopathischer
generalisierter Epilepsie.
Dosierung/Anwendung
Die Lactab werden unzerkaut mit Flüssigkeit eingenommen. Die Lactab
weisen eine Zierbruchrille
auf. Sie dürfen für eine erleichterte Einnahme geteilt werden, nicht
aber zur Dosierung einer halben
Einheit. Die Tagesdosis wird auf zwei gleich grosse Einzeldosen
verteilt. Levetiracetam-Mepha Teva
kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Nach der
oralen Einnahme kann der
bittere Geschmack von Levetiracetam wahrgenommen werden.
Galenische Form
Dosisstärke Empfohlene Altersgrenze
Levetiracetam-Mepha Teva Lactab 250 mg
Erwachsene und Kinder ab 4 Jahren
Levetiracetam-Mepha Teva Lactab 500 mg
Erwachsene und Kinder ab 10 Jahren
Leveti