LEVETIRACETAM ALTER 500 mg, comprimé pelliculé

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

lévétiracétam 500 mg

Disponibbli minn:

LABORATOIRES ALTER

Kodiċi ATC:

N03AX14

INN (Isem Internazzjonali):

lévétiracétam 500 mg

Dożaġġ:

500 mg

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

pour un comprimé > lévétiracétam 500 mg

Unitajiet fil-pakkett:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste I

Żona terapewtika:

antiépileptique, autres antiépileptiques

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N03AX14Le lévétiracétam est un médicament antiépileptique (médicament utilisé pour traiter les crises d’épilepsie).LEVETIRACETAM ALTER est utilisé : seul, chez l’adulte et l’adolescent à partir de l’âge de 16 ans présentant une certaine forme d’épilepsie nouvellement diagnostiquée. L'épilepsie est une maladie où les patients ont des crises répétées (convulsions). Le lévétiracétam est utilisé pour la forme d'épilepsie où les crises n’affectent initialement qu’un seul côté du cerveau, mais qui par la suite pourraient s'étendre à des zones plus larges des deux côtés du cerveau (crise partielle avec ou sans généralisation secondaire). Le lévétiracétam vous a été prescrit par votre médecin afin de réduire le nombre de crises. en association à d’autres médicaments antiépileptiques pour traiter :o les crises partielles avec ou sans généralisation chez l’adulte, l’adolescent, l’enfant et le nourrisson à partir de l’âge de 1 mois,o les crises myocloniques (mouvements brefs et saccadés d’un muscle ou d’un groupe de muscles) de l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans, ayant une épilepsie myoclonique juvénile,o les crises généralisées tonico-cloniques primaires (crises graves avec une perte de conscience) de l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans, ayant une épilepsie généralisée idiopathique (ce type d’épilepsie qui est supposé avoir une cause génétique).

Sommarju tal-prodott:

LEVETIRACETAM 500 mg - KEPPRA 500 mg, comprimé pelliculé.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-05-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/02/2022
Dénomination du médicament
LEVETIRACETAM ALTER 500 mg, comprimé pelliculé
Lévétiracétam
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LEVETIRACETAM ALTER 500 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LEVETIRACETAM ALTER 500 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre LEVETIRACETAM ALTER 500 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LEVETIRACETAM ALTER 500 mg, comprimé pelliculé
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LEVETIRACETAM ALTER 500 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N03AX14
Le lévétiracétam est un médicament antiépileptique (médicament
utilisé pour traiter les crises d’épilepsie).
LEVETIRACETAM ALTER est utilisé :
·
seul, chez l’adulte et l’adolescent à partir de l’âge de 16
ans présentant une certaine forme d’épilepsie
nouvellement diagnostiquée. L'épilepsie est une maladie où les
patients ont des crises répétées (convulsions).
Le lévétiracétam est utilisé pour la forme d'épilepsie où les
crises n’affectent initialement qu’un seul côté du
cerveau, mais qui par la suite pourraient s'
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/02/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LEVETIRACETAM ALTER 500 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lévétiracétam......................................................................................................................
500 mg
Excipients à effet notoire : Sodium
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé blanc, oblong, d’une taille de 15,5 mm x 7 mm avec une
barre de cassure.
La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
LEVETIRACETAM ALTER 500 mg, comprimé pelliculé est indiqué en
monothérapie dans le traitement des
crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez
l’adulte et l’adolescent à partir de 16 ans
présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée.
LEVETIRACETAM ALTER est indiqué en association :
·
dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation
secondaire chez l’adulte, l’adolescent,
l’enfant et le nourrisson à partir de 1 mois présentant une
épilepsie.
·
dans le traitement des crises myocloniques de l’adulte et de
l’adolescent à partir de 12 ans présentant
une épilepsie myoclonique juvénile.
·
dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques
primaires de l’adulte et de l’adolescent à partir
de 12 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
_En monothérapie, pour adulte et adolescent à partir de 16 ans_
La dose initiale recommandée est de 250 mg 2 fois par jour, elle doit
être augmentée après 2 semaines à la
dose thérapeutique de 500 mg 2 fois par jour. La dose peut être
augmentée à nouveau de 250 mg 2 fois par
jour toutes les 2 semaines en fonction de la réponse clinique. La
dose maximale est de 1 500 mg 2 fois par
jour.
_Traitem
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ