LeukoScan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

szuleszomab

Disponibbli minn:

Immunomedics GmbH

Kodiċi ATC:

VO4D

INN (Isem Internazzjonali):

sulesomab

Grupp terapewtiku:

Diagnosztikai szerek

Żona terapewtika:

Osteomyelitis; Radionuclide Imaging

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. A LeukoScan-t javallott a diagnosztikai képalkotó meghatározására a helye, amennyiben a fertőzés, gyulladás a csont gyanús betegek osteomyelitis, beleértve a betegek diabéteszes láb fekélyek. A LeukoScan-t nem alkalmazták diagnosztizálni osteomyelitis a betegek sarlósejtes vérszegénység.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Visszavont

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1997-02-14

Fuljett ta 'informazzjoni

1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
LeukoScan 0,31 mg por oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Készlet
99m
Tc-jelzett LeukoScan elkészítéséhez.
3 ml-es injekciós üvegenként 0,31 mg szuleszomab (IMMU-MN3 murin
eredetű Fab’-SH
antigranulocita monoklonális antitest fragmentek),
99m
Tc-jelzett LeukoScan elkészítéséhez. A készlet
nem tartalmazza a radioaktív izotópot.
Segédanyagok:
Szacharóz: 37,8 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.
A LeukoScan diagnosztikus képalkotó eljárások során javallott az
osteomyelitisre gyanús (köztük a
diabeteszes lábfekélyes) betegek csontfertőzése/-gyulladása
lokalizációjának és kiterjedtségének
meghatározására.
A LeukoScan-t nem alkalmazták sarlósejtes anémiában szenvedő
betegeknél az osteomyelitis
diagnosztizálására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A radioaktív izotóppal jelzett oldatot intravénás injekció
formájában kell beadni. A beadást követően a
az alkalmazott oldat bármilyen megmaradt részét meg kell
semmisíteni.
A LeukoScan alkalmazása gyermekeknél nem javallt.
Célzott vizsgálatokat nem végeztek vese-, illetve májkárosodott
betegek körében. Mindazonáltal,
tekintettel a beadott fehérjemennyiség alacsony szintjére és a
99m
Tc rövid felezési idejére, az ilyen
betegeknél valószínűleg nincs szükség a dózis módosítására.
Radioaktív gyógyszerkészítményeket csak szakképzett, a
radioaktív anyagok használatára és az
azokkal való munkára szóló, megfelelő állami engedéllyel
rendelkező személyzet alkalmazhat.
Ezt a radioaktív gyógyszerkészítményt csak erre feljogosított
személyzet veheti át, alkalmazhatja és
adagolhatja, erre kijelölt klinikai kezelőhelyeken. A radioaktív
készítm�

Karatteristiċi tal-prodott

1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
LeukoScan 0,31 mg por oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Készlet
99m
Tc-jelzett LeukoScan elkészítéséhez.
3 ml-es injekciós üvegenként 0,31 mg szuleszomab (IMMU-MN3 murin
eredetű Fab’-SH
antigranulocita monoklonális antitest fragmentek),
99m
Tc-jelzett LeukoScan elkészítéséhez. A készlet
nem tartalmazza a radioaktív izotópot.
Segédanyagok:
Szacharóz: 37,8 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.
A LeukoScan diagnosztikus képalkotó eljárások során javallott az
osteomyelitisre gyanús (köztük a
diabeteszes lábfekélyes) betegek csontfertőzése/-gyulladása
lokalizációjának és kiterjedtségének
meghatározására.
A LeukoScan-t nem alkalmazták sarlósejtes anémiában szenvedő
betegeknél az osteomyelitis
diagnosztizálására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A radioaktív izotóppal jelzett oldatot intravénás injekció
formájában kell beadni. A beadást követően a
az alkalmazott oldat bármilyen megmaradt részét meg kell
semmisíteni.
A LeukoScan alkalmazása gyermekeknél nem javallt.
Célzott vizsgálatokat nem végeztek vese-, illetve májkárosodott
betegek körében. Mindazonáltal,
tekintettel a beadott fehérjemennyiség alacsony szintjére és a
99m
Tc rövid felezési idejére, az ilyen
betegeknél valószínűleg nincs szükség a dózis módosítására.
Radioaktív gyógyszerkészítményeket csak szakképzett, a
radioaktív anyagok használatára és az
azokkal való munkára szóló, megfelelő állami engedéllyel
rendelkező személyzet alkalmazhat.
Ezt a radioaktív gyógyszerkészítményt csak erre feljogosított
személyzet veheti át, alkalmazhatja és
adagolhatja, erre kijelölt klinikai kezelőhelyeken. A radioaktív
készítm�