Pajjiż: Svizzera
Lingwa: Taljan
Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
lenalidomidum
Accord Healthcare AG
L04AX04
lenalidomidum
Capsule rigide
lenalidomidum 2.5 mg, lactosum 35.96 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.014 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Kapselhülle: E 172 (nigrum), E 171, gelatina, aqua, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), kalii hydroxidum, E 171, E 172 (flavum), E 132, pro capsula.
A
Synthetika
Onkologikum
zugelassen
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Lenalidomid Accord® Che cos'è Lenalidomid Accord e quando si usa? Quando non si può assumere/usare Lenalidomid Accord? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell'uso di Lenalidomid Accord? Si può assumere/usare Lenalidomid Accord durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Lenalidomid Accord? Quali effetti collaterali può avere Lenalidomid Accord? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Lenalidomid Accord? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Lenalidomid Accord? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'agosto 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). DIVERS Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Lenalidomid Accord® Che cos'è Lenalidomid Accord e quando si usa? Su prescrizione medica. Lenalidomid Accord contiene il principio attivo lenalidomide, che influisce su specifiche cellule e sostanze del sistema immunitario inibendo, di conseguenza, la formazione di cellule del sangue maligne. Lenalidomide è utilizzato in pazienti affetti da mieloma multiplo (patologia maligna con forte proliferazione di specifiche cellule nel midollo osseo) da solo o in associazione con altri medicamenti. Lenalidomide è utilizzato da solo per il trattamento di pazienti adulti affetti da mieloma multiplo che sono stati sottoposti a trapianto di Aqra d-dokument sħiħ
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Lenalidomid Accord® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione POSOLOGIA/IMPIEGO, AVVERTENZE E MISURE PRECAUZIONALI, EFFETTI INDESIDERATI Lenalidomid Accord® Composizione Principi attivi Lenalidomide. Sostanze ausiliarie Potenza della dose Capsule rigide 2,5 mg 5 mg 7,5 mg 10 mg 15 mg 20 mg 25 mg Lattosio 35,96 mg 33,46 mg 50,19 mg 66,92 mg 100,38 mg 133,84 mg 167,30 mg Sodio (da sodio croscarmellosa) 0,014 mg 0,014 mg 0,021 mg 0,028 mg 0,042 mg 0,056 mg 0,07 mg Cellulosa microcristallina, magnesio stearato, sodio croscarmelloso, silice colloidale anidra. Rivestimento della capsula: gelatina, biossido di titanio (E171), ossido di ferro (E172) (solo capsule rigide da 2,5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg e 20 mg), indaco carminio (E132) (solo capsule rigide da 7,5 mg, 10 mg e 20 mg). Inchiostro della dicitura nero: gommalacca, ossido di ferro (E172), potassio idrossido. Inchiostro della dicitura verde: gommalacca, biossido di titanio (E171), ossido di ferro (E132), indaco carminio (E132). Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Capsule rigide da 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg e 25 mg. Indicazioni/Possibilità d'impiego La lenalidomide, in associazione con bortezomib e desametasone, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo non precedentemente trattato. La lenalidomide è Aqra d-dokument sħiħ