LEMTRADA 12 mg 1 vial concentrado perfusión 1.2 ml

Country: Andorra

Lingwa: Katalan

Sors: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

alemtuzumab

Kodiċi ATC:

L01XC

INN (Isem Internazzjonali):

alemtuzumab

Għamla farmaċewtika:

Injectables

Rotta amministrattiva:

Intravenosa

Fuljett ta 'informazzjoni

                                LEMTRADA 12 mg 1 vial concentrado
perfusión 1.2 ml
alemtuzumab
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar els tumors (ANTINEOPLÀSIC o
CITOSTÀTIC).
Consideracions
Conservi aquest medicament a la nevera (mai en el congelador).
Aquest medicament ha de ser administrat per via intravenosa.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de cor.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar abans
al seu metge o farmacèutic.
Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari
que li facin anàlisi de sang; és important
que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.
Eviti el contacte amb persones refredades o que pateixin qualsevol
infecció.
Guardi una bona higiene personal, sobretot si té vostè alguna
ferida.
Si precisa vacunar-se, consulti abans amb el seu metge.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix febre, calfreds o
mal de gola.
Aquest medicament pot produir molèsties gastrointestinals (nàusees,
vòmits, etc.), sensació de cansament,
mal de cap i alguna reacció de tipus al·lèrgic a la pell
(envermelliment, irritació, picor, sensació de cremor,
etc.).
Si qualsevol d'aquests símptomes persisteix o és molest,
comuniqui-li-ho al seu metge.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Għarbi 02-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċiniż 02-05-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott