Leisguard 5 mg/ml suspensão oral para cães

Country: Portugall

Lingwa: Portugiż

Sors: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredjent attiv:

Domperidona 5.0 mg

Disponibbli minn:

Ecuphar NV

Kodiċi ATC:

QP51AX24

INN (Isem Internazzjonali):

Domperidone

Għamla farmaċewtika:

Suspensão oral

Rotta amministrattiva:

Via oral

Tip ta 'preskrizzjoni:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupp terapewtiku:

Caninos (cães)

Żona terapewtika:

Domperidona

Sommarju tal-prodott:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 60 ml (+ 2 seringas) 373/01/11DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 2 unidade(s) - 60 ml (+ 2 seringas) 373/01/11DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 3 unidade(s) - 60 ml (+ 2 seringas) 373/01/11DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 4 unidade(s) - 60 ml (+ 2 seringas) 373/01/11DFVPT Autorizado Sim

Karatteristiċi tal-prodott

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
LEISGUARD 5 mg/ml suspensão oral para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S):
Domperidona
5 mg
EXCIPIENTES:
Parahidroxibenzoato de metilo (E218)
1,80 mg
Parahidroxibenzoato de propilo
0,20 mg
Amarelo de quinolina (E104)
0,20 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão oral.
Suspensão amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Redução do risco de desenvolvimento de uma infeção ativa e doença
clínica no caso de contacto com
_Leishmania infantum_
, através do aumento da resposta imune com mediação celular.
A eficácia do medicamento veterinário foi demonstrada em cães
sujeitos a exposições naturais múltiplas ao
parasita em zonas com alto risco de infeção.
Controlo da progressão clínica da leishmaniose canina em estadios
iniciais da doença (cães com níveis de
anticorpos
positivos
baixos
a
moderados
e
sinais clínicos
ligeiros
como linfadenopatia
periférica
ou
dermatite papular).
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar sempre que a estimulação da motilidade gástrica
possa ser perigosa, por exemplo, em
presença de hemorragia gastrointestinal, obstrução mecânica ou
perfuração.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à domperidona, ou a
algum dos excipientes.
Não administrar em animais com tumores da hipófise produtores de
prolactina.
A domperidona é metabolizada no fígado, por isso não deve ser
administrada a animais com insuficiência
hepática.
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