LEGOFER 800(40Fe)MG/15ML ORAL SOLUTION

Country: Ċipru

Lingwa: Grieg

Sors: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingredjent attiv:

IRON PROTEINSUCCINYLATE

Disponibbli minn:

ELPEN PHARMACEUTICAL CO INC (0000009615) 95 MARATHONOS AVE, PIKERMI, ATTICA, 19009

Kodiċi ATC:

B03AB09

INN (Isem Internazzjonali):

FERRIC PROTEINSUCCINYLATE

Dożaġġ:

800(40Fe)MG/15ML

Għamla farmaċewtika:

ORAL SOLUTION

Kompożizzjoni:

IRON PROTEINSUCCINYLATE (8000001419) 40MG BASE

Rotta amministrattiva:

ORAL USE

Tip ta 'preskrizzjoni:

Εθνική Διαδικασία

Żona terapewtika:

FERRIC PROTEINSUCCINYLATE

Sommarju tal-prodott:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 10 VIALS X 15ML (HDPE) (930051801) 10 VIAL - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 20 VIALS X 15ML (HDPE) (930051803) 20 VIAL - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Fuljett ta 'informazzjoni

LEGOFER

(IRON PROTEINSUCCINYLATE)
1. ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.1.
ΟΝΟΜΑΣΊΑ
LEGOFER

Διάλυμα πόσιμο σε συσκευασία μιας
δόσης 800 (40Fe
+3
)mg/15ml vial.
1.2. ΣΎΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ

Πρωτεϊνοηλεκτρικός Σίδηρος (Iron
Proteinsuccinylate).
ΈΚΔΟΧΑ

Διάλυμα σορβιτόλης 70%,
προπυλενογλυκόλη, μεθυλεστέρας του
παραϋδροξυβενζοϊκού
νατρίου (Ε219), προπυλεστέρας του
παραϋδροξυβενζοϊκού νατρίου (Ε217),
βελτιωτικό γεύσης
blackberry (περιέχει προπυλενογλυκόλη),
νατριούχος σακχαρίνη, υδροξείδιο του
νατρίου, κεκαθαρμένο
ύδωρ.
1.3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ
Διάλυμα πόσιμο σε συσκευασία μιας
δόσης.
1.4. ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ
Κάθε φιαλίδιο LEGOFER

των 15ml περιέχει 800mg iron proteinsuccinylate που
ισοδυναμούν με 40 mg
Fe
+3
.
1.5. ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ - ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ
Κουτί με 10 ή 20 πλαστικά φιαλίδια ΗDΡΕ
των 15ml.
1.6. ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ
Αντιαναιμικό.
1.7. ΚΆΤΟΧΟΣ ΑΔΕΊΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ
ΕLPEN A.E. Φαρμακευτική Βιομηχανία, Λεωφ.
Μαραθώνος 95, 19009 Πικέρμι Αττικής.
ΤΟΠΙΚΌΣ ΑΝΤΙΠΡΌΣΩΠΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΎΠΡΟ:
COSTAKIS TSISIOS & CO. LTD, Τηλ.: [phone]
1.8. ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ
Italfarmaco SA, Μαδρίτη, Ισπανία.
2. ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ
ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΣΕ Ο ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ
2.1. ΓΕΝΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
Το δραστικό συστατικό του Legofer


Karatteristiċi tal-prodott

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
LEGOFER
®
(IRON PROTEINSUCCINYLATE)
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
LEGOFER
®
Διάλυμα πόσιμο σε συσκευασία μιας
δόσης 800 (40 Fe
+3
) mg/15ml vial.
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
LEGOFER
®
ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΌΣΙΜΟ ΣΕ ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ ΜΙΑΣ
ΔΌΣΗΣ 800 (40 FE
+3
) MG/15ML VIAL: Κάθε φιαλίδιο
των 15 ml περιέχει 800 mg
πρωτεϊνοηλεκτρικό σίδηρο που
ισοδυναμούν με 40 mg Fe
+3
.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα πόσιμο σε συσκευασία μιας
δόσης
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπευτικά: Σιδηροπενικές αναιμίες
οποιασδήποτε αιτιολογίας και
σιδηροπενικές καταστάσεις.
Προφυλακτικά: Εγκυμοσύνη (μαζί με
φυλλικό οξύ) και μετά από γαστρεκτομή.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Legofer
®
χορηγείται από το στόμα κατά
προτίμηση πριν από τα γεύματα.
ΕΝΉΛΙΚΕΣ: 1-3 φιαλίδια των 15 ml (που
ισοδυναμούν με 40-120 mg Fe
+3
), την ημέρα χορηγούμενα σε
δύο δόσεις.
ΠΑΙΔΙΆ ΒΆΡΟΥΣ ΚΆΤΩ ΤΩΝ 40KG: 1-1½ φιαλίδιο
των 15 ml (που ισοδυναμεί με 40-60 mg Fe
+3
), την
ημέρα χορηγούμενο σε δύο δόσεις.
ΠΑΙΔΙΆ ΒΆΡΟΥΣ ΆΝΩ ΤΩΝ 40KG: δοσολογία
όπως των ενηλίκων.
4.3. ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κάθε μη σιδηροπενική αναιμία εκτός
εάν υπάρχουν απόλυτες ενδείξεις για
συνύπαρξη σιδ�