Ledum-Komplex-Hanosan

Pajjiż: Ġermanja

Lingwa: Ġermaniż

Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Ledum palustre (Pot.-Angaben); Taraxacum officinale (Pot.-Angaben); Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben); Colchicum autumnale (Pot.-Angaben); Acidum benzoicum e resina (Pot.-Angaben); Lithium salicylicum (Pot.-Angaben)

Disponibbli minn:

Hanosan GmbH (3078439)

INN (Isem Internazzjonali):

Ledum palustre (Pot.-Information), Taraxacum officinale (Pot.-Information), Gelsemium sempervirens (Pot.-Information), Colchicum autumnale (Pot.-Information), Acidum benzoicum e resina (Pot.-Information), Lithium salicylicum (Pot.-Information)

Għamla farmaċewtika:

Mischung

Kompożizzjoni:

Teil 1 - Mischung; Ledum palustre (Pot.-Angaben) (01976) 10 Milligramm; Taraxacum officinale (Pot.-Angaben) (01829) 2 Milligramm; Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben) (01273) 0,3 Milligramm; Colchicum autumnale (Pot.-Angaben) (01970) 0,2 Milligramm; Acidum benzoicum e resina (Pot.-Angaben) (01965) 1 Milligramm; Lithium salicylicum (Pot.-Angaben) (01977) 1 Milligramm

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

verlängert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-12-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                _GEBRAUCHSINFORMATION _
Bitte aufmerksam lesen!
Hanosan GmbH, Garbsen
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der
Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder
auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen
Rat ein.
LEDUM-KOMPLEX-HANOSAN
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
Zusammensetzung:
1 g (entspricht ca. 1,03 ml) enthält arzneilich wirksame
Bestandteile:
Ledum palustre Ø
10,0 mg
Taraxacum officinale Ø
2,0 mg
Gelsemium sempervirens Ø
0,3 mg
Colchicum autumnale Ø
0,2 mg
Acidum benzoicum e resina Dil. D1
1,0 mg
Lithium salicylicum Dil. D1 (HAB,
Vorschrift 5 a, Lösung D1 mit Ethanol 15 % (m/m)) 1,0 mg
Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m) , gereinigtes Wasser
(1 g entspricht 32 Tropfen)
DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSEN:
Mischung
20 ml und 50 ml Tropfen zum Einnehmen
Homöopathisches Arzneimittel
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER:
HANOSAN GMBH, Hanosanstr. 1, D-30826 Garbsen,
Telefon 05131-45930, Fax 05131-459345
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen
ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Nicht einnehmen während der Schwangerschaft und Stillzeit, bei
Überempfindlichkeit gegen
Salicylate sowie gegen „Taraxacum officinale“(Löwenzahn) oder
andere Korbblütler.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Dieses Arzneimittel enthält 25 Vol.-% Alkohol.
Ein gesundheitliches Risiko besteht unter anderem bei Leberkranken,
Alkoholkranken,
Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere
und Kinder. Die
Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt
werden.
_GEBRAUCHSINFORMATION _
Bitte aufmerksam lesen!
Hanosan GmbH, Garbsen
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unt
                                
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