Laticort 0,1% 1 mg/g Maść

Country: Polonja

Lingwa: Pollakk

Sors: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Ingredjent attiv:

Hydrocortisoni butyras

Disponibbli minn:

Bausch Health Ireland Ltd.

Kodiċi ATC:

D07AB02

INN (Isem Internazzjonali):

Hydrocortisoni butyras

Dożaġġ:

1 mg/g

Għamla farmaċewtika:

Maść

Sommarju tal-prodott:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 op. 15 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990300914

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Bezterminowe

Fuljett ta 'informazzjoni

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LATICORT 0,1%,
1 MG/G, MAŚĆ
_Hydrocortisoni butyras_
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Laticort 0,1% maść i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Laticort 0,1% maść
3.
Jak stosować lek Laticort 0,1% maść
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Laticort 0,1% maść
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK LATICORT 0,1% MAŚĆ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Laticort 0,1% w postaci maści do stosowania na skórę, zawiera
substancję czynną hydrokortyzonu
17-maślan. Hydrokortyzonu maślan jest lekiem z grupy
kortykosteroidów o umiarkowanie silnym
działaniu przeciwzapalnym. Lek stosowany miejscowo na skórę
wykazuje działanie przeciwzapalne,
przeciwświądowe i obkurczające naczynia krwionośne.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Podostre i przewlekłe, nie zakażone, suche stany zapalne skóry
różnego pochodzenia, zwłaszcza o
podłożu alergicznym, o średnim lub ciężkim nasileniu, które
reagują na leczenie
glikokortykosteroidami i przebiegają z uporczywym swędzeniem lub
nadmiernym rogowaceniem.
Laticort 0,1% wskazany jest w:
- łojotokowym zapaleniu skóry;
- atopowym zapaleniu skóry;
- liszaju pokrzywkowym;
- wyprysku kontaktowym alergicznym;
- rumieniu wielopostaciowym;
- toczniu rumieniowatym;
- łuszczycy zadawnionej;
- liszaju płaskim.
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU LATICORT 0,1% MAŚĆ
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU LATICORT 0,1% MAŚĆ
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na
hydrokortyzonu maślan, inne
kortykosteroidy lub którykolwiek z pozostałych składników leku;
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty Lek
ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
p

Karatteristiċi tal-prodott

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
LATICORT 0,1%,
1 mg/g, maść
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g maści zawiera
_ _
1 mg hydrokortyzonu 17-maślanu (
_Hydrocortisoni butyras_
).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
_ _
_ _
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Maść
Biała lub prawie biała, półprzezroczysta maść.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Podostre i przewlekłe, nie zakażone, suche stany zapalne skóry
różnego pochodzenia, zwłaszcza
o podłożu alergicznym, o średnim lub ciężkim nasileniu, które
reagują na leczenie
glikokortykosteroidami i przebiegają z uporczywym swędzeniem lub
nadmiernym rogowaceniem.
Laticort 0,1% wskazany jest w:
- łojotokowym zapaleniu skóry;
- atopowym zapaleniu skóry;
- liszaju pokrzywkowym;
- wyprysku kontaktowym alergicznym;
- rumieniu wielopostaciowym;
- toczniu rumieniowatym;
- łuszczycy zadawnionej;
- liszaju płaskim.
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Dawkowanie _
Stosować nie częściej niż raz lub dwa razy w ciągu doby.
Nie stosować produktu leczniczego bez przerwy dłużej niż 2
tygodnie.
Na skórę twarzy nie stosować dłużej niż 7 dni.
W ciągu tygodnia można zużyć nie więcej niż 1 tubę maści.
_Dzieci i młodzież _
Nie stosować u dzieci poniżej 2 lat.
U dzieci powyżej 2 lat stosować bardzo ostrożnie, tylko raz na
dobę, na niewielką powierzchnię skóry,
nie stosować na skórę twarzy.
_Sposób podawania _
Należy nakładać cienką warstwę maści na chorobowo zmienione
miejsca na skórze. W razie
nadmiernego liszajowacenia lub w nadmiernym rogowaceniu zmian
chorobowych, dopuszcza się
stosowanie opatrunku okluzyjnego, który należy zmieniać raz na 24
godziny.
4.3 PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować produktu leczniczego:
- w nadwrażliwości na hydrokortyzonu maślan, inne kortykosteroidy
lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą produktu leczniczego;
- w wirusowych (np. ospa wietrzna, opryszczka zwykła), grzybiczych
lub bakteryjnych zakażeniach
skó