Pajjiż: Polonja
Lingwa: Pollakk
Sors: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Latanoprostum
pharma arzneimittel gmbh
S01EE01
Latanoprostum
0,05 mg/ml
krople do oczu, roztwór
1 poj. 2,5 ml, 5909990859702, Rp
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA LATANOST 0,05 mg/ml, krople do oczu, roztwór _Latanoprostum _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZ NAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU , PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA . - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Latanost i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Latanost 3. Jak stosować lek Latanost 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Latanost 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK LATANOST I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Substancja czynna leku Latanost – latanoprost, należy do grupy leków znanych jako prostaglandyny. Lek Latanost obniża ciśnienie w gałce ocznej poprzez zwiększenie naturalnego odpływu cieczy wodnistej z oka do krwioobiegu. Lek Latanost jest stosowany w leczeniu jaskry określanej jako jaskra otwartego kąta oraz leczeniu stanu określanego jako nadciśnienie wewnątrzgałkowe u dorosłych. Obydwa stany związane są z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym i mogą wpływać na jakość widzenia. Lek Latanost może być również stosowany u dzieci w każdym wieku w leczeniu zwiększonego ciśnienia śródgałkowego oraz jaskry. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU LATANOST Lek Latanost można stosować u dorosłych (w tym u pacjentów w podeszłym wieku) oraz u dzieci w wieku od urodzenia do 18 lat. Stosowania leku zawierającego latanoprost nie badano u noworodków przedwcześni Aqra d-dokument sħiħ
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Latanost, 0,05 mg/ml, krople do oczu, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu zawiera 0,05 mg latanoprostu _ _ ( _Latanoprostum_ ) Substancja pomocnicza o znanym działaniu: benzalkoniowy chlorek 0,2 mg/ml (patrz punkt 4.4). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Krople do oczu, roztwór. Roztwór bezbarwny, przezroczysty. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Produkt Latanost obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe. Wskazaniem do jego stosowania jest jaskra otwartego kąta oraz nadciśnienie wewnątrzgałkowe. Wskazaniem do stosowania produktu u dzieci i młodzieży jest zwiększone ciśnienie śródgałkowe oraz jaskra wieku dziecięcego. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie _Osoby _ _dorosł_ _e (w tym pacjenci _ _w podeszłym wieku)_ _ _ Zalecane jest podawanie 1 kropli do jednego oka lub obydwu oczu objętych procesem chorobowym, raz na dobę. Optymalny efekt uzyskuje się podając produkt Latanost wieczorem. Nie należy podawać produktu Latanost częściej niż raz na dobę, ponieważ stwierdzono, że częstsze podawanie zmniejsza działanie obniżające ciśnienie wewnątrzgałkowe. W przypadku pominięcia jednej dawki należy kontynuować leczenie podając kolejną zaplanowaną dawkę. Tak jak w przypadku wszystkich kropli do oczu, w celu ograniczenia wchłaniania substancji czynnej do krwioobiegu, zaleca się uciśnięcie worka przyspojówkowego w przyśrodkowej części kąta szpary powiekowej (punktowy ucisk) przez minutę. Ucisk powinien nastąpić natychmiast po wkropleniu każdej kropli. Przed podaniem kropli do oczu należy wyjąć soczewki kontaktowe. Soczewki mogą być założone po upływie 15 minut. Jeżeli stosowane są inne miejscowe leki okulistyczne należy je podać po co najmniej pięciominutowej przerwie. 2 _Dzieci _ _i młodzież_ _ _ Można stosować ten sam schemat dawkowania co u osób dorosłych. Brak danych dotyczących stoso Aqra d-dokument sħiħ