Latanost 0,05 mg/ml krople do oczu, roztwór

Pajjiż: Polonja

Lingwa: Pollakk

Sors: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Latanoprostum

Disponibbli minn:

pharma arzneimittel gmbh

Kodiċi ATC:

S01EE01

INN (Isem Internazzjonali):

Latanoprostum

Dożaġġ:

0,05 mg/ml

Għamla farmaċewtika:

krople do oczu, roztwór

Sommarju tal-prodott:

1 poj. 2,5 ml, 5909990859702, Rp

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
ULOTKA
DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LATANOST
0,05 mg/ml, krople do oczu, roztwór
_Latanoprostum _
NALEŻY UWAŻNIE
ZAPOZ
NAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Latanost i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Latanost
3. Jak stosować lek Latanost
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Latanost
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO
JEST LEK LATANOST I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancja czynna leku Latanost – latanoprost, należy do grupy
leków znanych jako prostaglandyny.
Lek Latanost obniża ciśnienie w gałce ocznej poprzez zwiększenie
naturalnego odpływu cieczy
wodnistej z oka do krwioobiegu.
Lek Latanost jest stosowany w leczeniu jaskry określanej jako jaskra
otwartego kąta oraz leczeniu
stanu określanego jako nadciśnienie wewnątrzgałkowe u dorosłych.
Obydwa stany związane są
z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym i mogą wpływać na
jakość widzenia.
Lek Latanost może być również stosowany u dzieci w każdym wieku w
leczeniu zwiększonego
ciśnienia śródgałkowego oraz jaskry.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU LATANOST
Lek Latanost można stosować u dorosłych (w tym u pacjentów w
podeszłym wieku) oraz u dzieci
w wieku od urodzenia do 18 lat. Stosowania leku zawierającego
latanoprost nie badano
u noworodków przedwcześni
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Latanost, 0,05 mg/ml, krople do oczu, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml roztworu zawiera 0,05 mg latanoprostu
_ _
(
_Latanoprostum_
)
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: benzalkoniowy chlorek 0,2
mg/ml (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór.
Roztwór bezbarwny, przezroczysty.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Latanost obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe.
Wskazaniem do jego stosowania jest jaskra otwartego kąta oraz
nadciśnienie wewnątrzgałkowe.
Wskazaniem do stosowania produktu u dzieci i młodzieży jest
zwiększone ciśnienie śródgałkowe
oraz jaskra wieku dziecięcego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Osoby _
_dorosł_
_e (w tym pacjenci _
_w podeszłym wieku)_
_ _
Zalecane jest podawanie 1 kropli do jednego oka lub obydwu oczu
objętych procesem chorobowym,
raz na dobę. Optymalny efekt uzyskuje się podając produkt Latanost
wieczorem.
Nie należy podawać produktu Latanost częściej niż raz na dobę,
ponieważ stwierdzono, że częstsze
podawanie zmniejsza działanie obniżające ciśnienie
wewnątrzgałkowe.
W przypadku pominięcia jednej dawki należy kontynuować leczenie
podając kolejną zaplanowaną
dawkę.
Tak jak w przypadku wszystkich kropli do oczu, w celu ograniczenia
wchłaniania substancji czynnej
do krwioobiegu, zaleca się uciśnięcie worka przyspojówkowego w
przyśrodkowej części kąta szpary
powiekowej (punktowy ucisk) przez minutę. Ucisk powinien nastąpić
natychmiast po wkropleniu
każdej kropli.
Przed podaniem kropli do oczu należy wyjąć soczewki kontaktowe.
Soczewki mogą być założone
po upływie 15 minut.
Jeżeli stosowane są inne miejscowe leki okulistyczne należy je
podać po co najmniej pięciominutowej
przerwie.
2
_Dzieci _
_i młodzież_
_ _
Można stosować ten sam schemat dawkowania co u osób dorosłych.
Brak danych dotyczących stoso
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott