LANSOPRAZOLO MYLAN GENERICS ITALIA

Pajjiż: Italja

Lingwa: Taljan

Sors: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Ingredjent attiv:

Lansoprazolo

Disponibbli minn:

MYLAN S.P.A.

Kodiċi ATC:

A02BC03

INN (Isem Internazzjonali):

Lansoprazole

Unitajiet fil-pakkett:

"15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI" 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE; "15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI" 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/A

Klassi:

M

Żona terapewtika:

Lansoprazolo

Sommarju tal-prodott:

041692029 - 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL/HSL - Autorizzato; 041692207 - 30 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041692132 - 30 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL/HSL - Autorizzato; 041692169 - 30 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL/HSL - Autorizzato; 041692082 - 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 98 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL/HSL - Autorizzato; 041692120 - 30 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 7 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL/HSL - Autorizzato; 041692056 - 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL/HSL - Autorizzato; 041692195 - 30 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 98 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL/HSL - Autorizzato; 041692070 - 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL/HSL - Autorizzato; 041692221 - 30 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 500 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041692171 - 30 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL/HSL - Autorizzato; 041692157 - 30 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL/HSL MONODOSE - Autorizzato; 041692094 - 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041692144 - 30 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL/HSL - Autorizzato; 041692106 - 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041692118 - 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 500 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041692017 - 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 7 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL/HSL - Autorizzato; 041692068 - 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL/HSL - Autorizzato; 041692043 - 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL/HSL MONODOSE - Autorizzato; 041692031 - 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL/HSL - Autorizzato; 041692219 - 30 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041692183 - 30 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL/HSL - Autorizzato

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizzato

Fuljett ta 'informazzjoni

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Documento reso disponibile da AIFA il 09/03/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LANSOPRAZOLO MYLAN GENERICS ITALIA 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI
LANSOPRAZOLO MYLAN GENERICS ITALIA 30 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI
lansoprazolo
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1. Che cos'è Lansoprazolo Mylan Generics Italia e a che cosa serve
2. Prima di prendere Lansoprazolo Mylan Generics Italia
3. Come prendere Lansoprazolo Mylan Generics Italia
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Lansoprazolo Mylan Generics Italia
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È LANSOPRAZOLO MYLAN GENERICS ITALIA E A CHE COSA SERVE
Il principio attivo di Lansoprazolo Mylan Generics Italia è il
lansoprazolo, che è un inibitore della
pompa protonica. Gli inibitori di pompa protonica riducono la
quantità di acido che forma il suo
stomaco.
Il medico può prescrivere Lansoprazolo Mylan Generics Italia per
quanto segue:
−
Trattamento dell'ulcera duodenale (nell’intestino) e dello stomaco
−
Trattamento dell'infiamm

Karatteristiċi tal-prodott

1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lansoprazolo Mylan Generics Italia 15 mg compresse orodispersibili
Lansoprazolo Mylan Generics Italia 30 mg compresse orodispersibili
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa orodispersibile contiene 15 mg di lansoprazolo (come
granuli gastroresistenti)
Ogni compressa orodispersibile contiene 30 mg di lansoprazolo (come
granuli gastroresistenti)
Eccipienti con effetto noto:
Ogni compressa orodispersibile contiene 5,97 mg di aspartame (E951)
Ogni compressa orodispersibile contiene 11,93 mg di aspartame
(E951)
Ogni compressa orodispersibile contiene 13,8 mg di saccarosio
Ogni compressa orodispersibile contiene 2
7,6 mg di saccarosio
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compresse orodispersibili
Colore da bianco a bianco giallastro, rotonda, dal diametro di circa
11
mm, con superficie piatta e dai bordi smussati, con inciso "LP1" su un
lato e "M" dall'altro lato, con macchie di colore da arancio a marrone
scuro.
Colore da bianco a bianco giallastro, rotonda, dal diametro di circa
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Documento reso disponibile da AIFA il 09/03/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
12,7 mm, con superficie piatta e dai bordi smussati, con inciso "LP2"
su un lato e "M" sull'altro lato, con macchie di colore da arancio a
marrone scuro.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
•
Trattamento dell'ulcera duodenale e gastrica
•
Trattamento dell'esofagite da reflusso
•
Profilassi dell'esofagite da reflusso
•
Eradicazione
_dell'Helicobacter_
_ _
_pylori_
_ _
_(H._
_ _
_pylori)_
somministrato
in
concomitanza
con
appropriata terapia antibiotica per il trattamento delle ulcere
associate a