LANSOPRAZOLE BIOGARAN 15 mg, gélule gastro-résistante

Pajjiż: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

lansoprazole 15

Disponibbli minn:

BIOGARAN

Kodiċi ATC:

A02BC03

INN (Isem Internazzjonali):

lansoprazole 15

Dożaġġ:

15,00 mg

Għamla farmaċewtika:

Gélule

Kompożizzjoni:

pour une gélule > lansoprazole 15,00 mg

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste II

Żona terapewtika:

Inhibiteurs de la pompe à protons

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A02BC03.Les inhibiteurs de la pompe à protons réduisent la quantité d'acide sécrétée par l'estomac.Votre médecin peut prescrire LANSOPRAZOLE BIOGARAN pour les indications suivantes : traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique ; traitement de l'inflammation de l'œsophage (œsophagite par reflux) ; prévention de l'œsophagite par reflux ; traitement des brûlures d'estomac et des régurgitations acides ; traitement des infections induites par les bactéries Helicobacter pylori lorsqu'il est prescrit en association avec une antibiothérapie ; traitement ou prévention de l'ulcère duodénal ou de l'ulcère gastrique chez les patients nécessitant un traitement par AINS en continu (le traitement par AINS est prescrit contre la douleur ou l'inflammation) ; traitement du syndrome de Zollinger-Ellison.Votre médecin peut avoir prescrit LANSOPRAZOLE BIOGARAN pour une autre indication ou avec une dose différente de celle indiquée dans cette notice. Suivez les indications de

Sommarju tal-prodott:

381 028-3 ou 34009 381 028 3 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 042-6 ou 34009 381 042 6 4 - plaquette(s) aluminium de 45 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 043-2 ou 34009 381 043 2 5 - plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 425-2 ou 34009 381 425 2 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 449-9 ou 34009 381 449 9 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 450-7 ou 34009 381 450 7 6 - plaquette(s) aluminium de 90 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 030-8 ou 34009 381 030 8 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 031-4 ou 34009 381 031 4 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 032-0 ou 34009 381 032 0 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/08/2017;381 033-7 ou 34009 381 033 7 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 45 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 037-2 ou 34009 381 037 2 4 - plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 038-9 ou 34009 381 038 9 2 - plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 039-5 ou 34009 381 039 5 3 - plaquette(s) aluminium de 15 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/10/2017;381 040-3 ou 34009 381 040 3 5 - plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/10/2017;

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Archivée le 21/10/2020

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-07-20

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/09/2017
Dénomination du médicament
LANSOPRAZOLE BIOGARAN 15 mg, gélule gastro-résistante
Lansoprazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LANSOPRAZOLE BIOGARAN 15 mg, gélule
gastro-résistante et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LANSOPRAZOLE BIOGARAN 15 mg, gélule gastro-résistante
?
3. Comment prendre LANSOPRAZOLE BIOGARAN 15 mg, gélule
gastro-résistante ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LANSOPRAZOLE BIOGARAN 15 mg, gélule
gastro-résistante ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LANSOPRAZOLE BIOGARAN 15 mg, gélule
gastro-résistante ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A02BC03.
Les inhibiteurs de la pompe à protons réduisent la quantité d'acide
sécrétée par l'estomac.
Votre médecin peut prescrire LANSOPRAZOLE BIOGARAN pour les
indications suivantes :
·
traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique ;
·
traitement de l'inflammation de l'œsophage (œsophagite par reflux) ;
·
prévention de l'œsophagite par reflux ;
·
traitement des brûlures d'estomac et des régurgitations acides ;
·
traitement des infections induites par

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/09/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LANSOPRAZOLE BIOGARAN 15 mg, gélule gastro-résistante
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lansoprazole........................................................................................................................
15 mg
Pour une gélule gastro-résistante.
Excipient à effet notoire : chaque gélule contient entre 64,38 mg et
94,25 mg de saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule gastro-résistante.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique.
·
Traitement de l'œsophagite par reflux.
·
Prévention de l'œsophagite par reflux.
·
Eradication de Helicobacter pylori (H. pylori) par administration
concomitante d'une antibiothérapie appropriée pour le
traitement des ulcères associés à H. pylori.
·
Traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique bénin,
induits par les AINS chez des patients nécessitant un
traitement continu par AINS.
·
Prévention de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique induits
par les AINS chez des patients à risque (voir rubrique 4.2)
nécessitant un traitement continu par AINS.
·
Reflux gastro-œsophagien symptomatique.
·
Syndrome de Zollinger-Ellison.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Traitement de l'ulcère duodénal
La posologie recommandée est de 30 mg une fois par jour pendant 2
semaines. Chez les patients dont la cicatrisation n'est
pas complète après cette période, le traitement sera poursuivi, à
la même posologie, pendant 2 semaines supplémentaires.
Traitement de l'ulcère gastrique
La posologie recommandée est de 30 mg une fois par jour pendant 4
semaines. L'ulcère cicatrise habituellement en 4
semaines, mais chez les patients dont la cicatrisation n'est pas
complète après cette période, le traitement peut être
poursuivi, à la même posologie, pendant 4 semaines supplémen