LAMOTRIGINE Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Lamotrigine

Disponibbli minn:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

Kodiċi ATC:

N03AX09

INN (Isem Internazzjonali):

LAMOTRIGINE

Dożaġġ:

150MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Lamotrigine 150MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

15G/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127134006; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-07-17

Karatteristiċi tal-prodott

                                LAMOTRIGINE Monographie de Produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
LAMOTRIGINE
Comprimés de lamotrigine
à 25 mg, 100 mg et 150 mg
Norme maison
Antiépileptique
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec, Canada
H4R 2P7
www.sivem.ca
Numéro de contrôle : 257874
Date de révision
:
6 avril 2022
LAMOTRIGINE Monographie de Produit
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................23
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..................................................................31
SURDOSAGE
.........................................................................................................38
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................39
STABILITÉ ET RECOMMANDATIONS
D’ENTREPOSAGE.............................43
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.........................44
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................. 45
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES......................................................45
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................46
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
........................................................................48
TOXICOLOGIE
......................................................................................................49
RÉFÉRENCES
................
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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