Lactulose Sandoz 670 mg/ml Solução oral
Country: Portugall
Lingwa: Portugiż
Sors: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
Lactulose
Disponibbli minn:
Sandoz Farmacêutica, Lda.
Kodiċi ATC:
A06AD11
INN (Isem Internazzjonali):
Lactulose
Dożaġġ:
670 mg/ml
Għamla farmaċewtika:
Solução oral
Kompożizzjoni:
Lactulose líquida 670 mg/ml
Rotta amministrattiva:
Via oral
Unitajiet fil-pakkett:
Frasco 1 unidade(s) - 200 ml
Klassi:
6.3.2.1.4 - Laxantes osmóticos
Tip ta 'preskrizzjoni:
MNSRM
Grupp terapewtiku:
N/A
Żona terapewtika:
lactulose
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração
Sommarju tal-prodott:
Número de Registo: 5470521 CNPEM: 50059726 CHNM: 10102473 Não Comercializado
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Autorizado
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2012-07-19
